Industria farmacéutica

Natraceutical aumentó su beneficio neto hasta 1,4 millones

El ahorro estimado es el 12% del gasto público en botica

Bayer ha pagado 528 millones para frenar 1.683 demandas por el 'Lipobay'

Insta a la Comisión Europea a mejorar su estrategia de comunicación

Zeltia y Johnson & Johnson desmienten la existencia de movimientos accionariales

Probitas Pharma ha retrasado su salida a Bolsa hasta junio de 2004. El tercer productor mundial de hemoderivados había previsto realizar la colocación este año, pero las turbulencias de los mercados han desaconsejado la operación. Con todo, mantiene su voluntad de ampliar capital y vender las participaciones de Deutsche Bank y SCH, que controlan el 52,4% del capital.

Los nuevos datos favorables a Yondelis impulsan la cotización de Zeltia

Un centenar de farmacias saldrán a concurso en Valencia, siete años después de que el ex ministro Romay rebajase la ratio de habitantes por botica. Los candidatos a regentarlas se cuentan por miles

'Prefiero gastar 225 millones en I+D que tener una fábrica en España'

Bayer ha pagado ya 426 millones en indemnizar a las víctimas del 'Lipobay'

Farmaindustria cifra en 400 millones el impacto de la rebaja de precios

Los especialistas de Zeltia tendrán que trabajar duro para convencer a las autoridades europeas de que se equivocaron al emitir una opinión negativa contra su fármaco estrella, el Yondelis. La decisión en contra del organismo regulador está fundada en conceptos que van más allá de las cualidades farmacológicas; cuestiona la metodología completa del estudio y acusa a Zeltia de 'violar principios metodológicos fundamentales'.

Murcia y Castilla La Mancha son las comunidades con mayor aumento del gasto farmacéutico, aunque todas superan el 10%. En lo que va de año, asciende a 5.147 millones de euros, un 10,92% más que en el mismo periodo de 2002.

Zeltia 90 millones de euros en I+D entre este año y el próximo

Zeltia ampliará sus estudios para el posicionamiento de Yondelis

El presidente y consejero delegado de Asac Pharma, Eliseo Quintanilla Almagro, ha sido destituido por la mayoría de los accionistas de la farmacéutica alicantina. Tanto él como su hija han salido del consejo, donde permanece otro hijo. Los Quintanilla, partidarios de sacar la empresa a Bolsa, se habían enfrentado a las otras familias fundadoras y a 3i, que rechazaban la idea.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA) autorizaron ayer la comercialización de Levitra, un comprimido contra la impotencia que desarrollaron GlaxoSmithkline y Bayer a imitación del célebre Viagra, de Pfizer. Hasta ahora este último laboratorio explotaba a sus anchas el gran mercado estadounidense, que acapara el 75% de las ventas mundiales de este tipo de medicamentos, valoradas en 2.070 millones de euros.

El grupo farmacéutico Zeltia ha decidido seguir apostando por el Yondelis, el tratamiento contra el sarcoma de tejidos blandos avanzados, y apelar la decisión de la Agencia Europea del Medicamento de rechazar la autorización para comercializar el fármaco. Zeltia cuenta con el antecedente de seis casos en los que se ha recurrido una decisión similar; la mitad de ellos logró su objetivo y el fármaco salió al mercado. La Bolsa apenas reaccionó y la acción subió un 1,13% con el Ibex a la baja.

Zeltia recurre la negativa de la Agencia del Medicamento a aprobar Yondelis

Farmacia. Verificar, mezclar, envasar. Estas son las tareas básicas de la planta farmacéutica que la multinacional estadounidense Bristol-Myers Squibb tiene en España.

Pharmamar nombra a un nuevo responsable de I+D

El beneficio trimestral de Bayer cayó un 56,3% por la falta de atípicos

El beneficio de Bayer se reduce un 56% por el euro y los impuestos

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Zeltia ha sacado pecho. El valor ha logrado estabilizarse en las últimas sesiones pese a las fuertes rebajas de recomendación y precios objetivo a los que se enfrentó después de que la EMEA negara la comercialización del Yondelis en Europa. La visión a corto y largo plazo sobre el negocio de la empresa ha dividido a los analistas. El mercado espera que la compañía mueva ficha cuando reciba el informe del organismo regulador.

Francia estudia cobrar medio euro por cada medicamento

Las acciones de Zeltia se desplomaron ayer en Bolsa, al caer en sólo cuatro horas de cotización un 18,57% y cerrar a 5,79 euros. El rechazo de la agencia europea de medicamentos el pasado jueves a la comercialización de su fármaco estrella, el antitumoral Yondelis, contra el sarcoma de tejidos blandos, bloqueó ayer la cotización de Zeltia. Las órdenes de compra y de venta no lograron casar y la Comisión de Contratación debió ampliar el rango de fluctuación bursátil hasta el 35%. Los analistas recomiendan vender y no prevén una recuperación de la cotización a corto plazo, aunque confían en la capacidad de la compañía.

Las ventas de Pfizer aumentaron un 37% en el segundo trimestre

La respuesta de los inversores a la negativa de la AEM a la comercialización del nuevo fármaco Yondelis de Zeltia ha sido una fortísima caída del 18,6%, hasta 5,79 euros. En su vuelta al parqué, la avalancha de órdenes de venta en la subasta previa, que se alargó tres horas y media, obligó a la Sociedad de Bolsas a ampliar dos veces el rango de fluctuación de sus títulos.

Zeltia sufrió ayer un duro varapalo con la decisión de la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos de no autorizar la comercialización de Yondelis, un anticancerígeno para el sarcoma de tejidos blandos. La expectativa sobre la aprobación del producto estrella del grupo había hecho subir su valor en Bolsa un 9,72%, hasta situarse en 7,11 euros. Esta fuerte alza llevó a la CNMV a suspender la cotización de Zeltia medio hora antes del cierre y de darse a conocer al público la decisión de la autoridad europea EMEA.

La Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) ha decidido no conceder la autorización de la comercialización inicial para el Yondelis de Zeltia en la Unión Europea. La CNMV suspendió la cotización de la compañía cuando subía un 9,72%.

Zeltia sube un 2,5% en Bolsa a la espera de la aprobación de su fármaco Yondelis

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Zeltia sube un 8,58% tras autorizarse la venta en exclusiva del Aplidin

La noticia se produce pocas semanas después de que Zeltia anunciara retrasos en la aprobación de Yondelis, su fármaco oncológico más desarrollado.

Zeltia reitera el 'compromiso a largo plazo' de su lucha contra el cáncer

Natraceutical multiplica por tres su beneficio en el primer semestre

Zeltia espera que la Agencia apruebe el Yondelis en diciembre

Las empresas que presentan unas mayores ganancias en bolsa del último mes cuentan con la confianza de los analistas para mantener sus repuntes en el corto plazo. Una tendencia alcista que se extiende al resto del mercado, a la espera de una recuperación económica que, desde Estados Unidos, no parece tan lejana.

Schering Plough revisa a la baja su previsión de beneficio