Farmacia

Un centenar de farmacias saldrán a concurso en Valencia, siete años después de que el ex ministro Romay rebajase la ratio de habitantes por botica. Los candidatos a regentarlas se cuentan por miles

'Prefiero gastar 225 millones en I+D que tener una fábrica en España'

Bayer ha pagado ya 426 millones en indemnizar a las víctimas del 'Lipobay'

Farmaindustria cifra en 400 millones el impacto de la rebaja de precios

Los especialistas de Zeltia tendrán que trabajar duro para convencer a las autoridades europeas de que se equivocaron al emitir una opinión negativa contra su fármaco estrella, el Yondelis. La decisión en contra del organismo regulador está fundada en conceptos que van más allá de las cualidades farmacológicas; cuestiona la metodología completa del estudio y acusa a Zeltia de 'violar principios metodológicos fundamentales'.

Murcia y Castilla La Mancha son las comunidades con mayor aumento del gasto farmacéutico, aunque todas superan el 10%. En lo que va de año, asciende a 5.147 millones de euros, un 10,92% más que en el mismo periodo de 2002.

Zeltia 90 millones de euros en I+D entre este año y el próximo

Zeltia ampliará sus estudios para el posicionamiento de Yondelis

El presidente y consejero delegado de Asac Pharma, Eliseo Quintanilla Almagro, ha sido destituido por la mayoría de los accionistas de la farmacéutica alicantina. Tanto él como su hija han salido del consejo, donde permanece otro hijo. Los Quintanilla, partidarios de sacar la empresa a Bolsa, se habían enfrentado a las otras familias fundadoras y a 3i, que rechazaban la idea.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA) autorizaron ayer la comercialización de Levitra, un comprimido contra la impotencia que desarrollaron GlaxoSmithkline y Bayer a imitación del célebre Viagra, de Pfizer. Hasta ahora este último laboratorio explotaba a sus anchas el gran mercado estadounidense, que acapara el 75% de las ventas mundiales de este tipo de medicamentos, valoradas en 2.070 millones de euros.

El grupo farmacéutico Zeltia ha decidido seguir apostando por el Yondelis, el tratamiento contra el sarcoma de tejidos blandos avanzados, y apelar la decisión de la Agencia Europea del Medicamento de rechazar la autorización para comercializar el fármaco. Zeltia cuenta con el antecedente de seis casos en los que se ha recurrido una decisión similar; la mitad de ellos logró su objetivo y el fármaco salió al mercado. La Bolsa apenas reaccionó y la acción subió un 1,13% con el Ibex a la baja.

Zeltia recurre la negativa de la Agencia del Medicamento a aprobar Yondelis

Farmacia. Verificar, mezclar, envasar. Estas son las tareas básicas de la planta farmacéutica que la multinacional estadounidense Bristol-Myers Squibb tiene en España.

Pharmamar nombra a un nuevo responsable de I+D

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El beneficio de Bayer se reduce un 56% por el euro y los impuestos

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Francia estudia cobrar medio euro por cada medicamento

Zeltia ha sacado pecho. El valor ha logrado estabilizarse en las últimas sesiones pese a las fuertes rebajas de recomendación y precios objetivo a los que se enfrentó después de que la EMEA negara la comercialización del Yondelis en Europa. La visión a corto y largo plazo sobre el negocio de la empresa ha dividido a los analistas. El mercado espera que la compañía mueva ficha cuando reciba el informe del organismo regulador.

Las acciones de Zeltia se desplomaron ayer en Bolsa, al caer en sólo cuatro horas de cotización un 18,57% y cerrar a 5,79 euros. El rechazo de la agencia europea de medicamentos el pasado jueves a la comercialización de su fármaco estrella, el antitumoral Yondelis, contra el sarcoma de tejidos blandos, bloqueó ayer la cotización de Zeltia. Las órdenes de compra y de venta no lograron casar y la Comisión de Contratación debió ampliar el rango de fluctuación bursátil hasta el 35%. Los analistas recomiendan vender y no prevén una recuperación de la cotización a corto plazo, aunque confían en la capacidad de la compañía.

Las ventas de Pfizer aumentaron un 37% en el segundo trimestre

La respuesta de los inversores a la negativa de la AEM a la comercialización del nuevo fármaco Yondelis de Zeltia ha sido una fortísima caída del 18,6%, hasta 5,79 euros. En su vuelta al parqué, la avalancha de órdenes de venta en la subasta previa, que se alargó tres horas y media, obligó a la Sociedad de Bolsas a ampliar dos veces el rango de fluctuación de sus títulos.

Zeltia sufrió ayer un duro varapalo con la decisión de la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos de no autorizar la comercialización de Yondelis, un anticancerígeno para el sarcoma de tejidos blandos. La expectativa sobre la aprobación del producto estrella del grupo había hecho subir su valor en Bolsa un 9,72%, hasta situarse en 7,11 euros. Esta fuerte alza llevó a la CNMV a suspender la cotización de Zeltia medio hora antes del cierre y de darse a conocer al público la decisión de la autoridad europea EMEA.

La Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) ha decidido no conceder la autorización de la comercialización inicial para el Yondelis de Zeltia en la Unión Europea. La CNMV suspendió la cotización de la compañía cuando subía un 9,72%.

Zeltia sube un 2,5% en Bolsa a la espera de la aprobación de su fármaco Yondelis

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Zeltia sube un 8,58% tras autorizarse la venta en exclusiva del Aplidin

La noticia se produce pocas semanas después de que Zeltia anunciara retrasos en la aprobación de Yondelis, su fármaco oncológico más desarrollado.

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Natraceutical multiplica por tres su beneficio en el primer semestre

Zeltia espera que la Agencia apruebe el Yondelis en diciembre

Las empresas que presentan unas mayores ganancias en bolsa del último mes cuentan con la confianza de los analistas para mantener sus repuntes en el corto plazo. Una tendencia alcista que se extiende al resto del mercado, a la espera de una recuperación económica que, desde Estados Unidos, no parece tan lejana.

Schering Plough revisa a la baja su previsión de beneficio

La biotecnológica ha protagonizado momentos de gran agitación en la Bolsa española tras filtrarse, primero, que al regulador sanitario europeo no le convencía el Yondelis y reconocer la empresa, después, que la comercialización en Europa se complica

La CNMV investiga si hay indicios de información privilegiada en el desplome de Zeltia

Las reticencias que ha mostrado hasta ahora la Agencia Europea del Medicamento para aprobar su antitumoral <i>Yondelis</i> han penalizado la cotización de Zeltia que ayer perdió un 10% y el viernes, casi un 24%. Hoy, su presidente ha salido a la palestra, asegurando que hay fundamento de sobra para dar luz verde al compuesto y los títulos levantan cabeza, por primera vez en cuatro sesiones.

PharmaMar ha desarrollado un antitumoral contra sarcomas con el que aspiraba a tratar un 33% de los 9.000 casos que surgen en Europa al año. Las primeras reticencias de la Agencia Europea del Medicamento hacen temer por la decisión final que deberá tomar su Comité a finales de julio. Las acciones se han depreciado desde el viernes casi un 18%.

Zeltia apelará si la Agencia Europea no aprueba el Yondelis

El jarro de agua fría que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) echó el miércoles sobre Zeltia se derramó ayer sobre la Bolsa y empapó a los inversores. La acción se desplomó un 23,95% tras verse obligada la empresa, a requerimiento de la CNMV, a reconocer que su compuesto estrella, el Yondelis, no había pasado el examen de la EMEA y que se reducen las probabilidades de que lo consiga a corto plazo.

Yondelis, el producto que supuso la revalorización de las acciones de Zeltia en las semanas precedentes, es ahora el responsable de su desplome. La empresa ha anunciado que "no es probable" que la Agencia Europea del Medicamento autorice en breve la comercialización del nuevo compuesto.