Industria farmacéutica

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Zeltia ha sacado pecho. El valor ha logrado estabilizarse en las últimas sesiones pese a las fuertes rebajas de recomendación y precios objetivo a los que se enfrentó después de que la EMEA negara la comercialización del Yondelis en Europa. La visión a corto y largo plazo sobre el negocio de la empresa ha dividido a los analistas. El mercado espera que la compañía mueva ficha cuando reciba el informe del organismo regulador.

Las acciones de Zeltia se desplomaron ayer en Bolsa, al caer en sólo cuatro horas de cotización un 18,57% y cerrar a 5,79 euros. El rechazo de la agencia europea de medicamentos el pasado jueves a la comercialización de su fármaco estrella, el antitumoral Yondelis, contra el sarcoma de tejidos blandos, bloqueó ayer la cotización de Zeltia. Las órdenes de compra y de venta no lograron casar y la Comisión de Contratación debió ampliar el rango de fluctuación bursátil hasta el 35%. Los analistas recomiendan vender y no prevén una recuperación de la cotización a corto plazo, aunque confían en la capacidad de la compañía.

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La respuesta de los inversores a la negativa de la AEM a la comercialización del nuevo fármaco Yondelis de Zeltia ha sido una fortísima caída del 18,6%, hasta 5,79 euros. En su vuelta al parqué, la avalancha de órdenes de venta en la subasta previa, que se alargó tres horas y media, obligó a la Sociedad de Bolsas a ampliar dos veces el rango de fluctuación de sus títulos.

Zeltia sufrió ayer un duro varapalo con la decisión de la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos de no autorizar la comercialización de Yondelis, un anticancerígeno para el sarcoma de tejidos blandos. La expectativa sobre la aprobación del producto estrella del grupo había hecho subir su valor en Bolsa un 9,72%, hasta situarse en 7,11 euros. Esta fuerte alza llevó a la CNMV a suspender la cotización de Zeltia medio hora antes del cierre y de darse a conocer al público la decisión de la autoridad europea EMEA.

La Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) ha decidido no conceder la autorización de la comercialización inicial para el Yondelis de Zeltia en la Unión Europea. La CNMV suspendió la cotización de la compañía cuando subía un 9,72%.

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La noticia se produce pocas semanas después de que Zeltia anunciara retrasos en la aprobación de Yondelis, su fármaco oncológico más desarrollado.

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Zeltia espera que la Agencia apruebe el Yondelis en diciembre

Las empresas que presentan unas mayores ganancias en bolsa del último mes cuentan con la confianza de los analistas para mantener sus repuntes en el corto plazo. Una tendencia alcista que se extiende al resto del mercado, a la espera de una recuperación económica que, desde Estados Unidos, no parece tan lejana.

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La biotecnológica ha protagonizado momentos de gran agitación en la Bolsa española tras filtrarse, primero, que al regulador sanitario europeo no le convencía el Yondelis y reconocer la empresa, después, que la comercialización en Europa se complica

La CNMV investiga si hay indicios de información privilegiada en el desplome de Zeltia

Las reticencias que ha mostrado hasta ahora la Agencia Europea del Medicamento para aprobar su antitumoral <i>Yondelis</i> han penalizado la cotización de Zeltia que ayer perdió un 10% y el viernes, casi un 24%. Hoy, su presidente ha salido a la palestra, asegurando que hay fundamento de sobra para dar luz verde al compuesto y los títulos levantan cabeza, por primera vez en cuatro sesiones.

PharmaMar ha desarrollado un antitumoral contra sarcomas con el que aspiraba a tratar un 33% de los 9.000 casos que surgen en Europa al año. Las primeras reticencias de la Agencia Europea del Medicamento hacen temer por la decisión final que deberá tomar su Comité a finales de julio. Las acciones se han depreciado desde el viernes casi un 18%.

Zeltia apelará si la Agencia Europea no aprueba el Yondelis

El jarro de agua fría que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) echó el miércoles sobre Zeltia se derramó ayer sobre la Bolsa y empapó a los inversores. La acción se desplomó un 23,95% tras verse obligada la empresa, a requerimiento de la CNMV, a reconocer que su compuesto estrella, el Yondelis, no había pasado el examen de la EMEA y que se reducen las probabilidades de que lo consiga a corto plazo.

Yondelis, el producto que supuso la revalorización de las acciones de Zeltia en las semanas precedentes, es ahora el responsable de su desplome. La empresa ha anunciado que "no es probable" que la Agencia Europea del Medicamento autorice en breve la comercialización del nuevo compuesto.

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Zeltia ha pisado en los dos últimos años el acelerador de la inversión en investigación y desarrollo. En 2002 capitalizó costes de I+D por importe de 44,5 millones de euros, con lo que el total pendiente de amortizar ascendía a 132,68 millones al cierre del año. Se trata de gastos que pasarán por la cuenta de resultados a medida que los proyectos a que se han dedicado se aprueben o se desechen.

La compañía farmacéutica Faes Farma tiene previsto incrementar la cifra de negocio durante el ejercicio 2003 un 14,8%, hasta alcanzar 174 millones de euros, principalmente por el incremento de ventas en España y Portugal de fármacos antiinflamatorios y antiulcerosos.

Bayer vendió productos con alto riesgo de contagiar el sida en 1984 y 1985. La compañía se defendió ayer después de que 'The New York Times' publicara la información

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En 1976, el científico Herbert W. Boyer y el empresario Robert A. Sawanson fundaron Genetech a orillas de la bahía de San Francisco. En ese instante acababa de nacer la industria de la biotecnología. En términos puramente bursátiles, ha sido uno de los sectores más dinámicos del mercado, porque es el que mejor recoge, en una u otra dirección, las expectativas. Zeltia es en España la gran referencia.

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