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La vacuna de Novavax recibe el visto bueno de la EMA
Los títulos del laboratorio han subido alrededor de un 5% en la apertura de Wallstreet tras el anuncio
Los títulos del laboratorio han subido alrededor de un 5% en la apertura de Wallstreet tras el anuncio
El fármaco inyectable recibirá probablemente la autorización de comercialización en el primer trimestre de 2022
El directivo de la firma estadounidense critica la infrarrepresentación femenina en ensayos clínicos, guías y protocolos médicos, lo que lleva a diagnósticos tardíos o erróneos
220 millones de dosis corresponden a Moderna y el resto a AstraZeneca. La EMA valida el aumento de la producción de Rovi en Madrid
Inicialmente el laboratorio catalán planeaba iniciar la fabricación en su nuevo centro de Barcelona en el primer trimestre
Se inoculará a los seis meses de haber terminado la pauta inicial También autoriza a los vacunados con AstraZeneca, en su mayoría trabajadores esenciales de menos de 55 años
El producto se puede utilizar al menos dos meses después de la primera dosis en adultos
Junto a su socio GSK, avanza resultados positivos del producto en ensayos como dosis de refuerzo
Paxlovid aún se encuentra en proceso de revisión para ser aprobado en la Unión Europea y Estados Unidos.
La estadounidense Ichnos Sciences y la empresa española firman un acuerdo de licencia de un anticuerpo monoclonal
La empresa espera la aprobación completa en Estados Unidos tras el ensayo
Los valores estrella de la pandemia disparan su volatilidad con la aparición de ómicron pero los inversores ven posibilidades de inversión más allá de las vacunas en el mediano plazo
Se alcanzan los 8.200 millones de inyecciones, con reparto desigual por regiones. Pfizer, Moderna, AstraZeneca y las chinas son las más distribuidas
Los laboratorios aseguran que tres dosis neutralizan esta variante de coronavirus
Fauci sugiere que la nueva cepa sudafricana no supone un grado extra de severidad y el mercado pone en duda la necesidad de las dosis de refuerzo ante la nueva cepa
La rapidez en el desarrollo de fármacos para combatir el Covid ha sido posible gracias a la inversión en investigación En España, en 2020, se invirtió un total de 15.768 millones de euros en I+D, lo que supone un incremento de 196 millones de euros respecto a 2019
El CEO del laboratorio piensa que las dosis anuales de refuerzo serán necesarias
La multinacional francesa incorporará 100 personas en 2022 al centro en la capital catalana
Desde la noticia, las acciones de Merck han subido hasta un 5.3% en transacciones previas a la apertura de la Bolsa de Nueva York
El director general de Pfizer en España ha avanzado que su compañía podría desarrollar el producto "en un período de 100 días"
La directora de la agencia destaca que aún se desconoce si los sueros actuales son efectivos
Moderna se anota más de un 7% en la apertura
La 'foodtech' española venderá su producto en Inglaterra, Francia, Italia y Alemania
En contraste, los índices bursátiles de todo el mundo sufren grandes caídas
Podría rediseñar la vacuna en seis semanas y fabricarla en 100 días
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda la administración de Comirnaty con una dosis menor y la CE debe ratificar la autorización
Gianfranco Nazzi, consejero delegado, afirma que analizan oportunidades
Reino Unido ya la aprobó y la EMA podría dar luz verde en unas semanas
La multinacional helvética paga 205 millones, otros 170 millones condicionados a los avances de la I+D y hasta centenares de millones por ventas comerciales. Más de una decena de inversores, entre ellos Caixa y CDTI se benefician del acuerdo
La firma balear busca cotizar en el mercado BME Growth. Su medicamento experimental puede alcanzar los 1.000 millones de ingresos anuales
“La primera vacuna del Covid producida íntegramente en España será de Moderna”. “Rovi tiene un papel estratégico a largo plazo”, indica sobre la alianza con la farmacéutica madrileña
Paxlovid aún está pendiente de autorización oficial y aspira a ser el primer tratamiento oral
El laboratorio afirma que el convenio permitirá una mayor y más veloz penetración de la medicina de en los mercados emergentes una vez sea aprobada
La biotecnológica de EE UU elige a Gil Rubio, procedente de MSD
La compañía espera alcanzar este año el objetivo de ventas de 2023
El estudio se realizará en 10 hospitales españoles y contará con la participación de 1.000 pacientes
Estos productos llevan también a beneficios milmillonarios a sus fabricantes. Moderna y BioNTech dejan atrás las pérdidas
La anemia por déficit de vitamina B12 es la secuela más común Si no se compensa, puede haber daños cardiovasculares y neurocognitivos
El grupo escindirá la división de consumo, que también cotizará en Bolsa
Un ensayo con setas mágicas de Compass Pathways provoca efectos secundarios graves en algunos pacientes, pero positivos en otros