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Los laboratorios y Sanidad trabajan en planes de contingencia para asegurar el suministro de fármacos por el coronavirus
La industria trabaja con la Agencia del Medicamento en garantizar que no se paralicen los ensayos clínicos
La industria trabaja con la Agencia del Medicamento en garantizar que no se paralicen los ensayos clínicos
La farmacéutica ha sido el valor que más ha avanzado en la Bolsa española este viernes
La farmacéutica asegura que la versión 8800 puede diagnosticar a 4.128 pacientes al día, y la 6800 puede analizar hasta 1.440
Las solicitudes de origen español en la OEP crecen un 6% en 2019. A nivel global, el 5G y la inteligencia artificial ganaron protagonismo
Entre los medicamentos candidatos se encuentran antivirales probados anteriormente en patógenos como el Ébola y el VIH
La marca CE acredita que Genomica cumple los requisitos esenciales descritos en la directiva europea sobre productos sanitarios para diagnóstico
Asegura que la epidemia no afecta al suministro para su producción de plasma
El laboratorio se dispara un 20% en Bolsa
La firma de tecnología farmacéutica acepta la fusión con la estadounidense
Las cuentas no recogen el cobro de 200 millones de dólares de este año por su acuerdo en Estados Unidos
Las empresas aseguran que no ha habido escasez en fábricas chinas Desde Farmaindustria no prevén problemas en la fabricación
La Administración Trump pide al Congreso que apruebe una ayuda de 2.500 millones de dólares
Bloqueo entre las partes sobre qué empresas pagan la factura Un 12% afecta a compañías que no firmaron el pacto con el Gobierno
El laboratorio se deja cerca del 3% en la sesión tras la presentación de resultados
Hace dos años, quienes contaban con esta línea directa eran seis de cada diez
La compañía actualmente solo dispone de producción en EE UU y España, además de su acuerdo con Shanghai RAAS en China
El atitumoral recibió el permiso para un trámite acelerado
El banco central de China prevé un freno en el crecimiento en el primer trimestre pero después recuperará
El país asiático pide utilizar la cura sin recurrir a la licencia obligatoria, que lo expone a críticas por vulnerar la propiedad intelectual La Organización Mundial de la Salud niega que exista hasta el momento un tratamiento efectivo
Epfia reclama que las farmacéuticas identifiquen posibles terapias en tiempo récord Solicita además la colaboración con centros públicos
Dépakine afectó a 4.100 niños desde 1967, según las autoridades francesas
1 de cada 5 muertes por cáncer en Europa es por fumar
Palforzia es la primera terapia frente a reacciones por la ingesta de alimentos Tres hospitales españoles han participado en los estudios clínicos
El laboratorio espera la aprobación del fármaco Doria en un año
La rentabilidad de esta industria cae a mínimos desde 2010. Las compañías se enfrentan a menores ventas en sus nuevas terapias
Alcanzaron un acuerdo de licencia en exclusiva para la venta de lurbinectedina en EE UU
La española vendió a la estadounidense derechos para la venta de lurbinectedina
La compañía recibirá un pago anticipado, no revelado, y podrá recibir ingresos adicionales
En España solo se pueden vender por internet fármacos sin receta
PharmaMar inicia un estudio de lurbinectedina con inmunoterapia para cáncer de pulmón microcítico avanzado.
La tecnología Somai Pro permite finalizar con éxito la fase clínica 2a de dos medicamentos
Firma licencias con empresas de Hong Kong y Estados Unidos
La empresa adquirida estaba valorada el año pasado en el entorno de los 500 millones
Las conclusiones podrían ayudar a Johnson & Johnson a hacer frente a las miles de demandas a las que se enfrenta
Las operaciones en la industria biofarmacéutica alcanzan los 420.00 millones Celgene y Allergan, grandes objetivos del año
El Ala Octa, visado por Sanidad y empleado en cirugía ocular con el resultado de cegueras, abre la discusión. Varias sentencias discrepan a la espera del Alto Tribunal
Asegura que comercializó engañosamente su uso en dosis altas, sin evidencia documentada de su efectividad e ignorando los riesgos
La rama de negocio supone un tercio de los ingresos del grupo
La responsable de la firma en España espera, tras el visto bueno del regulador europeo en breve, poner su nueva terapia génica Zolgensma a disposición de los pacientes con AME
La empresa recibirá un pago inicial de 180 millones más oros 720 ligados a objetivos y los 'royalties' sobre ventas