Zeltia propondrá a sus accionistas la modificación de sus estatutos en lo referido a la facultad y obligación de convocar junta general. En el caso de que se presente una opa, el consejo no estará obligado a convocarla, con lo que gana flexibilidad en su respuesta ante posibles opas.
Antena 3, Banco Sabadell, Ebro Puleva y Fadesa son, a priori, los valores candidatos a entrar en el Ibex 35 en la revisión ordinaria de junio. Según Safei, la cadena televisiva tiene papeletas para desplazar del índice a Zeltia.
Zeltia inicia los ensayos en fase II del antitumoral Aplidin
Zeltia logra un beneficio de 1,79 millones, un 42,4% más
Zeltia ganó un 42,4% más hasta marzo gracias a los extraordinarios
Zeltia abre nuevos campos de investigación. La biotecnológica, concentrada hasta el momento en fármacos oncológicos, ha presentado los primeros datos sobre los compuestos desarrollados por su filial Neuropharma, dedicada a enfermedades neurodegenerativas. La empresa aprovecha las muestras marinas de Pharmamar.
Zeltia inicia los ensayos en menores de su antitumoral Aplidin
La especulación bursátil se ha cebado con Zeltia una vez más. El valor ha ganado en Bolsa un 10,09% en las últimas dos sesiones, sin que aparentemente se hayan generado noticias que lo justifiquen. La subida de ayer alcanzó el 4,14%.
Zeltia logra 6,49 millones para financiar Pharmamar con la venta de un inmueble
Zeltia ha rediseñado su plan de negocio. La negativa europea a la solicitud de comercialización del compuesto Yondelis ha supuesto un cambio en los planteamientos de la biotecnológica. El grupo recortará inversiones y gastos, con el fin de prolongar los recursos financieros hasta 2006, un año más de lo previsto.
Zeltia ha presentado hoy un plan de negocio en el que prevé recortar en 2004 un 33% del gasto de su filial Pharma Mar. Esta estrategia, supondrá cerrar las actividades de venta de esta compañía y reducir un 24% de su plantilla. Por otro lado, la compañía ha anunciado su previsión de comenzar a comercializar su medicamento contra el cáncer §Yondelis§, rechazado por la Agencia Europea del Medicamento en noviembre del pasado año, en 2006.
Directivos de la biotecnológica Zeltia se reúnen mañana con analistas para presentarles los planes de futuro de la compañía tras el rechazo europeo a la comercialización de su fármaco en pruebas, Yondelis. La cuestión principal radica en saber cómo la empresa logrará sacar adelantenuevos fármacos si estudia reducir costes.
Zeltia subió ayer un 10,53% en Bolsa tras conocerse que la votación en la que la Agencia Europea del Medicamento (AEM) rechazó definitivamente aprobar la comercialización de Yondelis para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos fue muy ajustada.
Tras conocer los detalles sobre el fallo de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) que rechazaba revisar la denegación del permiso para distribuir Yondelis, las previsiones apuntan a una próxima distribución del medicamento en EEUU. La compañía responde con una fuerte subida bursátil en la cotización de sus títulos.
Los títulos de Zeltia caen un 1,5% a pesar de los avances del Aplidina
Los avances de las Bolsas no son sorprendentes, aunque tienen resultados, como los máximos de ayer. El Dax y el Ibex, los dos índices mejores en el año, sólo tienen en pérdidas una y tres compañías, respectivamente.
Pharmamar ha reducido su plantilla un 10% durante 2003. La empresa cuenta ahora con 270 empleados para acometer una reducción de gastos anuales y revisar sus operaciones.
El rechazo definitivo de la Agencia Europea del Medicamento al fármaco estrella de Zeltia obliga a la compañía a revisar sus operaciones. El grupo anunció ayer una reducción de gastos.
La Agencia Europea del Medicamento desestimó ayer la apelación de Zeltia para la comercialización del Yondelis, su fármaco estrella. Ello provocará, según analistas consultados, que el grupo no podrá vender fármacos hasta 2006. La acción cayó un 7,45%.
Los títulos de las empresas del sector turístico y de seguros, los más afectados por la ola de ataques atribuida a Al Qaeda.
El proyecto estrella de Zeltia, el medicamento para tratamientos oncológicos Yondelis, sufre un nuevo revés. Según ha comunicado la propia compañía, la autoridad europea del medicamento ha rechazado el recurso contra la opinión que recomendaba no autorizar la comercialización de este producto.
Zeltia presenta dos estudios que respaldan la eficacia de Yondelis
Zeltia ha elevado su inversión en I+D un 43% en lo que va de año
El beneficio de Zeltia crece un 175% y supera las previsiones de los analistas
Zeltia y Johnson & Johnson desmienten la existencia de movimientos accionariales
Los nuevos datos favorables a Yondelis impulsan la cotización de Zeltia
Los especialistas de Zeltia tendrán que trabajar duro para convencer a las autoridades europeas de que se equivocaron al emitir una opinión negativa contra su fármaco estrella, el Yondelis. La decisión en contra del organismo regulador está fundada en conceptos que van más allá de las cualidades farmacológicas; cuestiona la metodología completa del estudio y acusa a Zeltia de 'violar principios metodológicos fundamentales'.
Zeltia 90 millones de euros en I+D entre este año y el próximo
Zeltia ampliará sus estudios para el posicionamiento de Yondelis
El grupo farmacéutico Zeltia ha decidido seguir apostando por el Yondelis, el tratamiento contra el sarcoma de tejidos blandos avanzados, y apelar la decisión de la Agencia Europea del Medicamento de rechazar la autorización para comercializar el fármaco. Zeltia cuenta con el antecedente de seis casos en los que se ha recurrido una decisión similar; la mitad de ellos logró su objetivo y el fármaco salió al mercado. La Bolsa apenas reaccionó y la acción subió un 1,13% con el Ibex a la baja.
Zeltia recurre la negativa de la Agencia del Medicamento a aprobar Yondelis
Zeltia ha sacado pecho. El valor ha logrado estabilizarse en las últimas sesiones pese a las fuertes rebajas de recomendación y precios objetivo a los que se enfrentó después de que la EMEA negara la comercialización del Yondelis en Europa. La visión a corto y largo plazo sobre el negocio de la empresa ha dividido a los analistas. El mercado espera que la compañía mueva ficha cuando reciba el informe del organismo regulador.
Las acciones de Zeltia se desplomaron ayer en Bolsa, al caer en sólo cuatro horas de cotización un 18,57% y cerrar a 5,79 euros. El rechazo de la agencia europea de medicamentos el pasado jueves a la comercialización de su fármaco estrella, el antitumoral Yondelis, contra el sarcoma de tejidos blandos, bloqueó ayer la cotización de Zeltia. Las órdenes de compra y de venta no lograron casar y la Comisión de Contratación debió ampliar el rango de fluctuación bursátil hasta el 35%. Los analistas recomiendan vender y no prevén una recuperación de la cotización a corto plazo, aunque confían en la capacidad de la compañía.
La respuesta de los inversores a la negativa de la AEM a la comercialización del nuevo fármaco Yondelis de Zeltia ha sido una fortísima caída del 18,6%, hasta 5,79 euros. En su vuelta al parqué, la avalancha de órdenes de venta en la subasta previa, que se alargó tres horas y media, obligó a la Sociedad de Bolsas a ampliar dos veces el rango de fluctuación de sus títulos.
Zeltia sufrió ayer un duro varapalo con la decisión de la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos de no autorizar la comercialización de Yondelis, un anticancerígeno para el sarcoma de tejidos blandos. La expectativa sobre la aprobación del producto estrella del grupo había hecho subir su valor en Bolsa un 9,72%, hasta situarse en 7,11 euros. Esta fuerte alza llevó a la CNMV a suspender la cotización de Zeltia medio hora antes del cierre y de darse a conocer al público la decisión de la autoridad europea EMEA.
La Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) ha decidido no conceder la autorización de la comercialización inicial para el Yondelis de Zeltia en la Unión Europea. La CNMV suspendió la cotización de la compañía cuando subía un 9,72%.
Zeltia sube un 2,5% en Bolsa a la espera de la aprobación de su fármaco Yondelis
Zeltia sube un 8,58% tras autorizarse la venta en exclusiva del Aplidin
La noticia se produce pocas semanas después de que Zeltia anunciara retrasos en la aprobación de Yondelis, su fármaco oncológico más desarrollado.
Zeltia reitera el 'compromiso a largo plazo' de su lucha contra el cáncer
