Las pérdidas de Zeltia se incrementan un 55,8%
Las pérdidas de Zeltia se incrementan un 55,8%
Las pérdidas de Zeltia se incrementan un 55,8%
Zeltia renuncia a su fármaco ES-285 por su escaso efecto antitumoral
El grupo Zeltia ha creado Sylentis, su sexta filial, dedicada a la investigación de una tecnología que trabaja sobre genes. El presidente de la compañía, José María Fernández Sousa, pretende sacarla a Bolsa.
Pharmamar, la filial biotecnológica del grupo Zeltia, asegura que prevé empezar a comercializar su fármaco Yondelis en 2007 en Europa; su objetivo anterior era poder venderlo a finales de 2006. La compañía gallega solicitará este año autorización para vender el medicamento en Europa antes que en Estados Unidos.
Zeltia se anima ante la proximidad de un nuevo congreso oncológico
Las cifras de Zeltia, en segundo plano
Zeltia consume un tercio de su caja neta libre de deuda en sólo tres meses
Zeltia ofrece 300.000 participaciones gratuitas a sus empleados
Las acciones del grupo Zeltia cayeron ayer un 2,86% tras anunciar que retrasará la entrega de los informes necesarios para la aprobación en Europa y Estados Unidos de su fármaco en pruebas Yondelis.
Zeltia invertirá 155 millones hasta 2007 en sus divisiones biotecnológicas
Zeltia aumenta un 39% sus pérdidas por menores ventas
Zeltia reconoció ayer que deberá pagar un canon a la Universidad de Illinois por la comercialización de su compuesto estrella, Yondelis, debido a que no es el titular de la patente, sino su licenciatario exclusivo, tal y como adelantó el lunes Cinco Días. Ese pago oscilará entre el 0,6% y el 0,9% de los ingresos de Yondelis a nivel mundial, según los cálculos de la compañía. En ese momento, Zeltia estará cobrando a Johnson & Johnson un canon del 11,25% al 19% por las ventas de ese fármaco.
El grupo Zeltia anunció ayer el nombramiento de Loyola de Palacio, ex vicepresidenta de la Comisión Europea, como consejera de la sociedad. De Palacio cubre la vacante que deja como consejero independiente Alfredo Lafita Pardo.
Zeltia ha advertido ante la CNMV de que la patente del E-743, el principio activo del Yondelis, pertenece a la Universidad de Illinois. Zeltia debe pagar un canon y cumplir ciertas condiciones para tener la exclusiva.
Zeltia fracasa en su intento de captar 115 millones para sus investigaciones
Zeltia y HSBC han acordado fijar el precio de la oferta de emisión de acciones a inversores cualificados en 6,05 euros por acción, de los que 0,05 euros corresponden a valor nominal y 6 euros a prima de emisión, según informó hoy la compañía a la CNMV. Con esta colocación entre grandes inversores se han captado 65 millones de euros, frente a los 100 que Zeltia calculaba.
Zeltia cae un 4,29% tras anunciar que ampliará capital en 100 millones
Zeltia anuncia una ampliación de capital de 100 millones
El auditor alerta sobre la contabilización del gasto en I+D de Zeltia
Zeltia informará mejor a sus accionistas en la web
El grupo químico-farmacéutico Zeltia ha comunicado hoy a la CNMV que en el primer trimestre de este año ha registrado unas pérdidas de 6,1 millones de euros, ampliando así el saldo negativo de 3,5 millones de euros del mismo período del año anterior.
Zeltia sube un 4,26% por el apoyo de Estados Unidos a su fármaco Yondelis
Las acciones han subido hoy tras conocerse que Yondelis, el compuesto antitumoral de origen marino desarrollado por la española Zeltia, ha sido designado ¢fármaco huérfano¢, para el tratamiento de cáncer de ovario, por la agencia estadounidense de alimentos y fármacos.
La aplicación, este año, de las Normas Internacionales de Contabilidad (NIC) acarreará un fuerte empeoramiento de los resultados del grupo Zeltia al contabilizarse como gastos los costes de investigación.
Zeltia inicia los últimos ensayos de Yondelis para combatir el cáncer de ovario
Zeltia tendrá pérdidas hasta 2009 por la nueva contabilidad, según Goldman Sachs
Zeltia obtiene un pequeño beneficio sin plusvalías
El día de hoy está viendo la publicación de resultados de varias empresas del Ibex y del Mercado Continuo. Además de Cepsa, que gana un 6% más, Zeltia ha anunciado que ha ganado bastante menos en 2004, en un contexto de buenas cifras para la mayoría de empresas del mercado bursátil. Cintra y Abertis han publicado hoy también sus cifras, ambas con números negros, mientras que Acerinox bate su récord y gana 303 millones.
Zeltia sube un 5,92% tras el avance de un medicamento
Zeltia inicia los estudios clínicos de Zalypsis, su quinto fármaco
El grupo químico y farmacéutico Zeltia ha comunicado hoy a la CNMV que ya ha comenzado la primera fase de ensayos clínicos de un compuesto de origen marino para el tratamiento del cáncer. El fármaco, bautizado como Zalypsis, ya está siendo testado para el tratamiento de tumores sólidos en pacientes en varios hospitales europeos.
Zeltia anunciará en breve la entrada en fase clínica de un nuevo compuesto
La Bolsa de Madrid inaugura la semana con un nuevo máximo anual que le deja en niveles que no alcanzaba desde junio de 2001. En concreto, el principal indicador del mercado español, el Ibex-35, ha avanzado un 0,69% hasta los 8.887,90 puntos. Hoy también, el Comité Asesor Técnico de la Sociedad de Bolsas ha decidido que Telecinco y Sacyr Vallehermoso entren a formar parte del selectivo a partir del 3 de enero, en lugar de Zeltia y Red Eléctrica.
En el último mes del año, Zeltia volverá a ser noticia. El día 13 es posible que se anuncie la salida del grupo del Ibex 35. Y en los próximos días la compañía anunciará la entrada en fase clínica de un nuevo compuesto
Los beneficios de Zeltia caen un 95,5% por la falta de ingresos extraordinarios
Goldman Sachs dice que Zeltia puede requerir capital adicional
La falta de extraordinarios diezma los resultados de Zeltia entre enero y junio
Zeltia ha decidido acudir a nuevos socios en busca de fondos con los que financiar sus investigaciones. La compañía abrirá el accionariado de su filial Neuropharma a través de una oferta de suscripción de acciones mediante una ampliación de capital en la que colocará un 24,5% de la empresa entre un grupo reducido de inversores.
La farmacéutica ha logrado cerrar la sesión con un alza del 1,6%, con mucho la más abultada del selectivo, gracias a la aprobación por parte de las autoridades estadounidenses al inicio de los estudios clínicos de Fase II de su anticarígeno Aplidin. El Ibex ha perdido un 0,9% y el nivel de los 8.100 puntos, arrastrado por sus principales valores y el resto de mercados internacionales.
El presidente de Zeltia dice que en Europa se frena la biotecnología