Pfizer permitirá la fabricación de su píldora antiviral en 95 países como genérico
El laboratorio afirma que el convenio permitirá una mayor y más veloz penetración de la medicina de en los mercados emergentes una vez sea aprobada
El laboratorio afirma que el convenio permitirá una mayor y más veloz penetración de la medicina de en los mercados emergentes una vez sea aprobada
La biotecnológica de EE UU elige a Gil Rubio, procedente de MSD
La compañía espera alcanzar este año el objetivo de ventas de 2023
El estudio se realizará en 10 hospitales españoles y contará con la participación de 1.000 pacientes
Estos productos llevan también a beneficios milmillonarios a sus fabricantes. Moderna y BioNTech dejan atrás las pérdidas
El grupo escindirá la división de consumo, que también cotizará en Bolsa
Informa a los sindicatos un ERE para el 50% de la plantilla de su fábrica murciana. El grupo considera que este negocio no es estratégico
En 2021, lurbinectedina ha recibido la aprobación de comercialización en los Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Australia y Singapur y en 2020 en EE UU
El sector presenta al Gobierno un plan como destino de fondos europeos en el que participan 40 empresas y en el que se propone reforzar la capacidad industrial
La Comisión Europea comprará 60 millones de vacunas como máximo hasta 2023
Se trata del segundo producto, tras el de Pfizer, que analiza la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para esta franja de edad
Las compañías esperan una mejora de las ventas por cada nueva terapia. Aumenta el tiempo de I+D, hasta más de siete años
Vende por casi 18.000 millones el 33% del capital de su competidor. Es un movimiento más de remodelación del grupo
El laboratorio de Nueva York espera embolsarse 25.000 millones por Comirnaty en 2022
España representa un 45% de las ventas y retrocede un 3% en ingresos
Laminar Pharma consigue que su terapia frente al glioma sea calificada como medicamento huérfano, enfocado a enfermedades raras, y allana su camino hacia la aprobación
La EMA incluye en revisión a una opción de MSD. Nueve tratamientos están a la espera de la aprobación y 82 están en I+D
La FDA demora la visita a la fábrica donde se producirá la risperidona del laboratorio
Los activistas Avoro y Holocene quieren que MSD suba su oferta, pero no hay alternativas factibles
La FDA da luz verde a un medicamento contra el dolor del laboratorio catalán
Comienza la revisión del medicamento Evusheld, compuesto de dos anticuerpos monoclonales
Tras dos años, el 50% de los enfermos con el tratamiento frente al cáncer continúa con vida
Hay previstas hasta junio 24.400 millones de dosis de las actuales. Sanofi e Hipra apuestan por las inyecciones de refuerzo
Su primer desarrollo había demostrado una eficacia del 48%
Pide la entrada del Estado en los sectores energético, farmacéutico,financiero y de telecomunicaciones para 2030
Junto a su socio BioNTech espera la aprobación en noviembre en EE UU
Producirá 500 millones de dosis e invertira 430 millones de euros
Tiene un coste del 3,9% y un vencimiento a siete años
La EMA también recomienda el uso de Moderna para inmunodeprimidos. La tercera inyección se administra a partir de los seis meses
La farmacéutica y su socio Takeda aseguran en un informe que no hubo riesgo en la salud de los vacunados
Podría haber una subasta con Bristol Myers, socio de Acceleron en sus dos fármacos más atractivos
El fabricante de hemoderivados ha sufrido rebajas de rating por parte de Moody's y de S&P
Es el segundo fracaso del laboratorio galo frente al Covid-19. Sigue con el desarrollo de su alternativa junto a GSK
Inicia la comercialización de Klisyri para el tratamiento de la queratosis actínica
Saca del mercado el producto por impurezas hasta que lleguen nuevos lotes
La multinacional japonesa desarrolla tejidos artificiales para el tratamiento de quemaduras Refuerza su negocio sanitario con la compra de Hitachi Medical Diagnostics, ahora denominada Fujifilm Healthcare
Sanidad aconseja que el colectivo se inocule con las de ARN mensajero (Pfizer o Moderna) Si su médico la veta, busque una segunda opinión
Se produce después de las aprobaciones de la FDA de EE UU, así como de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia
Sus acciones ganan un 11% este año aunque lejos de máximos
Calcula hasta 13.300 millones en cinco tipo de medicamentos