Hoy terminó el plazo de aceptación de la opaLa <b>CNMV</b> anunció hoy que a partir de mañana <b>suspende de forma cautelar la negociación</b> de las acciones de Aguas de Barcelona <b>(Agbar)</b>, después de que hoy terminara el plazo de aceptación de la <b>opa para su exclusión de cotización</b>.
Celebrará su junta el 29 de junioZeltia propondrá a su junta general de accionistas, que se celebrará el próximo 29 de junio, los nombramientos como consejeros del ex ministro de Economía Carlos Solchaga y del vicepresidente primero de Vocento, José María Bergareche, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Con este permiso, ya puede vender en 57 paísesLa cotización de Zeltia subió ayer en Bolsa un 7,12% aupada por el visto bueno de Canadá para que Pharmamar, filial de la empresa, venda su fármaco Yondelis en el país.
Para tratar el cáncer de ovarioPharmaMar, perteneciente al Grupo Zeltia, ha recibido autorización por parte de las autoridades regulatorias canadienses para comercializar su fármaco Yondelis en el país en combinación con Caelyx para el tratamiento del cáncer de ovario. Las acciones de Zeltia han subido un 7,12% en la sesión de hoy.
Zeltia reduce a la mitad sus pérdidas en el primer trimestre
Hasta 1,96 millones millones de eurosEl grupo químico y farmacéutico español Zeltia perdió en el primer trimestre del año 1,96 millones de euros, la mitad que en el mismo periodo de 2009, debido principalmente al aumento de las ventas en un 49%, hasta los 32,9 millones de euros.
BBVA avisa de que la firma puede necesitar una ampliación de capital
Un total de 324.835 títulosEl Consejo de Administración de Zeltia aprobó hoy la ejecución de un plan de entrega gratuita de acciones para sus directivos y empleados por valor de 1,3 millones de euros, informó el grupo farmacéutico a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Lo comercializa a través de su filial Centocor Ortho BiotechZeltia consigue la aprobación de su fármaco Yondelis en cinco países fuera de la UE
Lo comercializa Centocor Ortho Biotech ProductsEl fármaco anticanceroso Yondelis, del grupo farmacéutico Zeltia, ha recibido cinco aprobaciones fuera de Europa, donde lo comercializa Centocor Ortho Biotech Products, sociedad del grupo Johnson&Johnson, informó hoy la compañía española a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Zeltia. La cotización sigue en lateral sobre los cuatro euros
Plantea un fármaco nuevo cada dos añosLa filial biotecnológica de Zeltia, Pharmamar, prevé entrar en beneficios en 2010 y contribuir a un Ebitda positivo de su matriz este año. La compañía aspira a tener un fármaco nuevo cada dos años.
Zeltia espera que su división biotecnológica duplique las ventas este año
Pierde 25,8 millones de euros en 2009La directora financiera del Grupo Zeltia, María Luisa de Francia, afirmó hoy que "las previsiones para este año son buenas" y aspiran a llegar a un equilibrio a nivel de Ebitda. La compañía finalizó el ejercicio 2009 con unas pérdidas de 25,8 millones de euros, lo que supone una reducción del 36,3% respecto al saldo negativo de 40,6 millones de 2008.
Zeltia. Se anota un 3,87%, la cuarta mayor subida del continuo
A través de su filial PharmaMarEl grupo químico gallego Zeltia, a través de su filial farmacéutica PharmaMar, ha logrado que las autoridades de siete países aprueben la comercialización de su medicamento Yondelis en su indicación para el sarcoma de tejidos blandos (STS) avanzado en adultos.
El sistema nacional lo rechazó por su elevado precioZeltia sube un 5% en Bolsa tras lograr que Reino Unido financie su Yondelis
PharmaMar, filial de Zeltia, informó hoy de que Yondelis ha sido aprobado para reembolso en el Reino Unido, tras recibir la recomendación positiva del Instituto Nacional de Excelencia Sanitaria y Clínica británico (NICE) para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Sus acciones suben más de un 6% y se cambian a 4,02 euros.
El consejo de administración de Zeltia ha nombrado consejero a Ion Jáuregui Bereciartua a propuesta de la Caja de Ahorros de Guipuzkoa y San Sebastián (KUTXA), informó hoy la compañía químico farmacéutica.
La incertidumbre divide a los analistas.
El mercado celebró ayer la aprobación definitiva del fármaco Yondelis de Zeltia para su comercialización en la Unión Europea aupando sus acciones hasta un 7,94% en la sesión.
La Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización de Yondelis para la indicación de cáncer de ovario recurrente en los 27 países de la Unión Europea, Noruega, Islandia y Liechtenstein, informó hoy la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). Las acciones de Zeltia han subido un 7,94%.
Zeltia redujo sus pérdidas un 38,2% hasta septiembre
El grupo farmacéutico Zeltia perdió entre enero y septiembre 15 millones de euros, el 39,6% menos que en el mismo periodo del año pasado, debido, principalmente al aumento de las ventas del agente antitumoral de origen marino Yondelis.
Zeltia. Pierde parte del alza que provocó el respaldo europeo
Zeltia. El anuncio de que no habrá ampliación sólo alegra unos minutos
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha clasificado hoy como "aceptadas" las instalaciones de PharmaMar en Colmenar Viejo (Madrid) en las que la empresa farmacéutica filial de Zeltia fabrica el principio activo del anticancerígeno Yondelis.
Los analistas suben la valoración tras aprobarse Yondelis en Europa.
Las acciones de Zeltia han abandonado los números verdes pese los nuevos informes positivos presentados en Berlín sobre el anticancerígeno Yondelis que comercializa su filial Pharma Mar. La compañía ha cedido en Bolsa un 1,95%.
Zeltia. Mejoran las valoraciones tras el sí a Yondelis en Europa
Zeltia ha logrado que la Agencia Europea del Medicamento otorgue su visto bueno a la comercialización de su fármaco Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario. La cotización de la empresa se incrementó un 34,5% el viernes, la mayor subida de su historia.
El presidente de Zeltia, José María Fernández-Sousa, señaló hoy que "es posible" que tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para poder vender Yondelis contra el cáncer de ovario recurrente lleguen las de otros países, y pronto el único que ponga trabas será Estados Unidos.
Zeltia. La EMEA decide hoy sobre Yondelis para cáncer de ovario
Zeltia. El futuro de Yondelis en Europa deja en suspenso el valor
La EMEA se pronunciará en los próximos días sobre la aplicación del fármaco para cáncer de ovario.
Aunque las dudas han sido la tónica general de la sesión, el selectivo español ha conseguido con sangre, sudor y lágrimas decir adiós con números verdes. El Ibex ha sumado un 0,21%, encadenando así cinco jornadas en las que la revalorización del índice asciende al 3,79%. Los 12.000 puntos, nivel que no ve desde agosto del año pasado, están cada vez más cerca. (<a href="http://www.cincodias.com/cotizacion/IBEX-35/582/">Ver gráfico detallado del Ibex</a>)
El fármaco Yondelis, de la farmacéutica española Zeltia, para el tratamiento de los sarcomas de los tejidos blandos avanzado en adultos, ha sido aprobado por las autoridades de México, Chile, Uruguay, Singapur y Vietnam.
Zeltia pierde un 3% tras el rechazo al Yondelis
Una vez más, Zeltia está en boca de todos. Tras conocerse que la FDA ha vuelto a parar la aprobación de la comercialización de su fármaco Yondelis, los títulos de la compañía han caído un 3,06%. Los analistas consideran que si el compuesto es rechazado por la EMEA, Zeltia podría realizar una ampliación de capital.
EE UU deniega la venta en su territorio del Yondelis de Zeltia para cáncer de ovario