EE UU acepta las instalaciones en las que PharmaMar elabora Yondelis

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha clasificado hoy como "aceptadas" las instalaciones de PharmaMar en Colmenar Viejo (Madrid) en las que la empresa farmacéutica filial de Zeltia fabrica el principio activo del anticancerígeno Yondelis.

Según informó hoy Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores, ello implica que, en caso de ser autorizada la comercialización de Yondelis en el mercado americano, las instalaciones de PharmaMar son perfectamente idóneas para su fabricación.

Asimismo, Zeltia explica que esta decisión de la FDA es independiente de la posible autorización para la venta de Yondelis en Estados Unidos, que ya ha sido rechazada dos veces.

El grupo químico gallego logró el pasado día 25 la recomendación favorable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) a la comercialización del Yondelis, lo que disparó su cotización en bolsa.

Ese día Zeltia logró una subida en Bolsa del 34,54%, la mayor de su historia.