Moderna anuncia que su vacuna protege contra las cepas de Reino Unido y Sudáfrica
Avanza resultados preliminares de pruebas clínicas.
Avanza resultados preliminares de pruebas clínicas.
Anuncia que los ensayos con humanos no han sido satisfactorios y se centrará en buscar tratamientos
El precio de las fusiones en el sector bajó casi a la mitad en 2020
Documentos robados en un ciberataque sugieren que la Comisión coaccionó a la Agencia Europea del Medicamento para que diera luz verde al antídoto antes de que lo hicieran EE UU y Reino Unido
El Gobierno de Conte considera inadmisibles los retrasos
La compañía británica, que desarrolla el producto junto a la Universidad de Oxford, culpa a un fallo en la producción
El 1% de la población húngara confía en ese producto, no autorizado por la Agencia Europea del Medicamento
El CSIC y esta empresa farmacéutica de O Porriño comenzarán los primeros ensayos con humanos de un producto nacional
Su solución ayuda a leer, procesar e interpretar los datos que salen de los distintos instrumentos y técnicas de laboratorio. Además de gigantes del sector farma, químico y biotecnológico, la utilizan 96 de las top 100 universidades del mundo
El contrato de la CE y CureVac recoge que los Estados asuman las indemnizaciones Cubren a empresas y sus directivos de compensaciones
La compañía realizará el llenado y acabado de viales en Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Inicia un ensayo clínico de una proteína plasmática con anticuerpos en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona
21 naciones participan ya en los 64 productos en ensayos clínicos La I+D nacional, rezagada en laboratorio y con la duda del desarrollo industrial
Recuperará el plan inicial el 25 de enero tras anunciar el viernes problemas de producción
Las mejoras en las instalaciones para aumentar la fabricación disminuyen la capacidad actual
Sanidad espera 599.000 inyecciones en un mes de este laboratorio de EE UU, que se suma al producto que ya se administra de Pfizer/BioNTech
La Agencia Europea del Medicamento examinará los datos de eficacia y seguridad antes de aprobar el permiso
La CE acuerda la compra de 300 millones de dosis adicionales Conseguiría prácticamente la inmunidad de grupo con este producto
Esta práctica conllevaría poder vacunar a un 20% más de población
Hasta ahora solo han recibido el aval las de Pfizer/BioNTech y la de Moderna
La capacidad industrial de estas compañías es limitada. Tienen la obligación de buscar alianzas para incrementar la producción
El gigante alemán aportará su experiencia en ensayos clínicos y su fortaleza logística Realizará pruebas en hospitales españoles
Tras la empresa está un grupo de investigadores y fondos y vale ya más de 45.000 millones de dólares
La Agencia del Medicamento había recomendado horas antes su uso España recibirá alrededor de 16,8 millones de dosis
La EMA evalúa el producto para darle su valoración positiva de uso Sumará 160 millones de dosis para el reparto entre los 27
El grueso de esta nueva partida no llegaría hasta el segundo semestre
La EMA adelanta la evaluación del producto de Moderna para iniciar ya su uso Bruselas negocia con Pfizer engrosar el suministro
La Comisión negocia con el fabricante añadir un pedido adicional a las 300 millones de dosis ya pactadas
La empresa de investigación oncológica tiene a cuatro mujeres sentadas en el máximo órgano de gobierno
El consejero delegado de la compañía alemana critica la gestión de Bruselas
El preparado se administrará de forma indistinta con el de Pfizer-Biontech
Le apoyará en la fórmula y el envasado
La empresa asegura que podrá vacunar a "decenas de millones de personas" el primer trimestre
Los 27 socios cuentan ya con 300 millones de viales de esta compañía
El éxito de AstraZeneca y Janssen daría un gran impulso por su capacidad industrial
El director ejecutivo de la farmacéutica asegura que han encontrado la forma de elevar su efectividad, hasta ahora por debajo del resto de vacunas
El director financiero Mike McClellan ejercerá en funciones en los próximos meses
Peter Guenter abandona la empresa el 31 de enero para suplir a Belén Garijo en la división de salud de Merck
Distribuirá 12,5 millones de dosis en la UE en menos de 10 días BioNTech prueba el producto en la nueva cepa de Reino Unido
La EMA señala que no hay evidencias de que dejen de funcionar en la nueva cepa