
Europa valida el uso de la vacuna de Pfizer para niños a partir de 5 años
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda la administración de Comirnaty con una dosis menor y la CE debe ratificar la autorización

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda la administración de Comirnaty con una dosis menor y la CE debe ratificar la autorización

Gianfranco Nazzi, consejero delegado, afirma que analizan oportunidades

Reino Unido ya la aprobó y la EMA podría dar luz verde en unas semanas

La multinacional helvética paga 205 millones, otros 170 millones condicionados a los avances de la I+D y hasta centenares de millones por ventas comerciales. Más de una decena de inversores, entre ellos Caixa y CDTI se benefician del acuerdo

La firma balear busca cotizar en el mercado BME Growth. Su medicamento experimental puede alcanzar los 1.000 millones de ingresos anuales

“La primera vacuna del Covid producida íntegramente en España será de Moderna”. “Rovi tiene un papel estratégico a largo plazo”, indica sobre la alianza con la farmacéutica madrileña

Paxlovid aún está pendiente de autorización oficial y aspira a ser el primer tratamiento oral

El laboratorio afirma que el convenio permitirá una mayor y más veloz penetración de la medicina de en los mercados emergentes una vez sea aprobada

La biotecnológica de EE UU elige a Gil Rubio, procedente de MSD

La compañía espera alcanzar este año el objetivo de ventas de 2023

El estudio se realizará en 10 hospitales españoles y contará con la participación de 1.000 pacientes
Estos productos llevan también a beneficios milmillonarios a sus fabricantes. Moderna y BioNTech dejan atrás las pérdidas

La anemia por déficit de vitamina B12 es la secuela más común Si no se compensa, puede haber daños cardiovasculares y neurocognitivos

El grupo escindirá la división de consumo, que también cotizará en Bolsa

Un ensayo con setas mágicas de Compass Pathways provoca efectos secundarios graves en algunos pacientes, pero positivos en otros

Informa a los sindicatos un ERE para el 50% de la plantilla de su fábrica murciana. El grupo considera que este negocio no es estratégico

En 2021, lurbinectedina ha recibido la aprobación de comercialización en los Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Australia y Singapur y en 2020 en EE UU

El sector presenta al Gobierno un plan como destino de fondos europeos en el que participan 40 empresas y en el que se propone reforzar la capacidad industrial

La Comisión Europea comprará 60 millones de vacunas como máximo hasta 2023

Se trata del segundo producto, tras el de Pfizer, que analiza la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para esta franja de edad

Las compañías esperan una mejora de las ventas por cada nueva terapia. Aumenta el tiempo de I+D, hasta más de siete años

Vende por casi 18.000 millones el 33% del capital de su competidor. Es un movimiento más de remodelación del grupo

El laboratorio de Nueva York espera embolsarse 25.000 millones por Comirnaty en 2022

España representa un 45% de las ventas y retrocede un 3% en ingresos

Laminar Pharma consigue que su terapia frente al glioma sea calificada como medicamento huérfano, enfocado a enfermedades raras, y allana su camino hacia la aprobación

La EMA incluye en revisión a una opción de MSD. Nueve tratamientos están a la espera de la aprobación y 82 están en I+D

Debería tener elementos de los supervisores de los medios, la banca y las farmacéuticas

La FDA demora la visita a la fábrica donde se producirá la risperidona del laboratorio

Los activistas Avoro y Holocene quieren que MSD suba su oferta, pero no hay alternativas factibles
La FDA da luz verde a un medicamento contra el dolor del laboratorio catalán

Comienza la revisión del medicamento Evusheld, compuesto de dos anticuerpos monoclonales

Tras dos años, el 50% de los enfermos con el tratamiento frente al cáncer continúa con vida

Hay previstas hasta junio 24.400 millones de dosis de las actuales. Sanofi e Hipra apuestan por las inyecciones de refuerzo

Su primer desarrollo había demostrado una eficacia del 48%

Pide la entrada del Estado en los sectores energético, farmacéutico,financiero y de telecomunicaciones para 2030

Junto a su socio BioNTech espera la aprobación en noviembre en EE UU

Producirá 500 millones de dosis e invertira 430 millones de euros

Tiene un coste del 3,9% y un vencimiento a siete años

La EMA también recomienda el uso de Moderna para inmunodeprimidos. La tercera inyección se administra a partir de los seis meses

La farmacéutica y su socio Takeda aseguran en un informe que no hubo riesgo en la salud de los vacunados