
Pfizer prevé ingresar 12.500 millones por la vacuna del Covid-19 en 2021
Entregará 2.000 millones de dosis, objetivo supeditado a más acuerdos con fabricantes

Entregará 2.000 millones de dosis, objetivo supeditado a más acuerdos con fabricantes

Prevé que el 20% de la población esté vacunada en mayo Los retrasos en las entregas no afectarán a una reapertura estival de la economía

Ante los retrasos en entregas, el laboratorio suizo sigue los pasos de Sanofi en colaborar en la producción

Rechaza adelantar el toque de queda

Cederá a BioNtech una planta alemana que estará operativa en verano

El riesgo es que no haga más que desencadenar una mayor reacción de los países rivales, como EE UU

Se espera que la empresa dé más explicaciones hoy a la Comisión El conflicto llega en la semana que debe aprobarse su vacuna

Ursula von der Leyen urge a AstraZeneca a cumplir los compromisos

Documentos robados en un ciberataque sugieren que la Comisión coaccionó a la Agencia Europea del Medicamento para que diera luz verde al antídoto antes de que lo hicieran EE UU y Reino Unido

El Gobierno de Conte considera inadmisibles los retrasos

Su solución ayuda a leer, procesar e interpretar los datos que salen de los distintos instrumentos y técnicas de laboratorio. Además de gigantes del sector farma, químico y biotecnológico, la utilizan 96 de las top 100 universidades del mundo

21 naciones participan ya en los 64 productos en ensayos clínicos La I+D nacional, rezagada en laboratorio y con la duda del desarrollo industrial

Recuperará el plan inicial el 25 de enero tras anunciar el viernes problemas de producción

Las mejoras en las instalaciones para aumentar la fabricación disminuyen la capacidad actual

La CE acuerda la compra de 300 millones de dosis adicionales Conseguiría prácticamente la inmunidad de grupo con este producto

Esta práctica conllevaría poder vacunar a un 20% más de población

75 millones de dosis serán distribuidas en el segundo trimestre

La capacidad industrial de estas compañías es limitada. Tienen la obligación de buscar alianzas para incrementar la producción

La EMA evalúa el producto para darle su valoración positiva de uso Sumará 160 millones de dosis para el reparto entre los 27

El grueso de esta nueva partida no llegaría hasta el segundo semestre

La Comisión negocia con el fabricante añadir un pedido adicional a las 300 millones de dosis ya pactadas

El consejero delegado de la compañía alemana critica la gestión de Bruselas

Los 27 socios cuentan ya con 300 millones de viales de esta compañía

Una incidencia logística retrasa los envíos a ocho países, incluida España

El éxito de AstraZeneca y Janssen daría un gran impulso por su capacidad industrial

Distribuirá 12,5 millones de dosis en la UE en menos de 10 días BioNTech prueba el producto en la nueva cepa de Reino Unido

El primer grupo que será vacunado serán los mayores en residencias y el personal sanitario

La EMA señala que no hay evidencias de que dejen de funcionar en la nueva cepa

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) emite su opinión positiva El Ejecutivo de Von der Leyen autoriza Comirnaty, que se administrará desde el domingo

La autorización de la vacuna de Moderna por parte de la FDA llega justo una semana después de la de la farmacéutica Pfizer, cuyas primeras dosis ya se están administrando

La Agencia Europea del Medicamento adelanta seis días la fecha en la que recomendará la autorización del producto de Moderna

Bruselas autorizará el producto dos días después de que la EMA lo recomiende Las primeras dosis pueden inyectarse en la última semana del año

El primer ministro galo anuncia que el plan comenzará en la última semana del año

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) prevé que se reúna el comité asesor ese día y podría aprobarse tres días después

AstraZeneca y Janssen, cruciales ahora para lograr la inmunidad de grupo Novavax podría sumar dosis si cierra un acuerdo con Bruselas

La FDA, el regulador de los medicamentos en el país, da la autorización de emergencia

El comité científico apoya la autorización para el uso urgente del antídoto

Un comité de expertos evalúa los riesgos y beneficios de la vacuna para dar o no su recomendación a la FDA

La autoridad europea decidirá el 29 de diciembre si da su aprobación a la vacuna de Pfizer y el 12 de enero se pronunciará sobre la de Moderna

Reino Unido comienza la vacunación de los ciudadanos