
Cada país de la UE pagará por posibles efectos adversos de la vacuna del Covid-19
El contrato de la CE y CureVac recoge que los Estados asuman las indemnizaciones Cubren a empresas y sus directivos de compensaciones

El contrato de la CE y CureVac recoge que los Estados asuman las indemnizaciones Cubren a empresas y sus directivos de compensaciones

La compañía realizará el llenado y acabado de viales en Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Inicia un ensayo clínico de una proteína plasmática con anticuerpos en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona

21 naciones participan ya en los 64 productos en ensayos clínicos La I+D nacional, rezagada en laboratorio y con la duda del desarrollo industrial

Recuperará el plan inicial el 25 de enero tras anunciar el viernes problemas de producción

Las mejoras en las instalaciones para aumentar la fabricación disminuyen la capacidad actual

Sanidad espera 599.000 inyecciones en un mes de este laboratorio de EE UU, que se suma al producto que ya se administra de Pfizer/BioNTech

La Agencia Europea del Medicamento examinará los datos de eficacia y seguridad antes de aprobar el permiso

La CE acuerda la compra de 300 millones de dosis adicionales Conseguiría prácticamente la inmunidad de grupo con este producto

Esta práctica conllevaría poder vacunar a un 20% más de población

Hasta ahora solo han recibido el aval las de Pfizer/BioNTech y la de Moderna

La capacidad industrial de estas compañías es limitada. Tienen la obligación de buscar alianzas para incrementar la producción

El gigante alemán aportará su experiencia en ensayos clínicos y su fortaleza logística Realizará pruebas en hospitales españoles

Tras la empresa está un grupo de investigadores y fondos y vale ya más de 45.000 millones de dólares

La Agencia del Medicamento había recomendado horas antes su uso España recibirá alrededor de 16,8 millones de dosis

La EMA evalúa el producto para darle su valoración positiva de uso Sumará 160 millones de dosis para el reparto entre los 27

El grueso de esta nueva partida no llegaría hasta el segundo semestre

La EMA adelanta la evaluación del producto de Moderna para iniciar ya su uso Bruselas negocia con Pfizer engrosar el suministro

La Comisión negocia con el fabricante añadir un pedido adicional a las 300 millones de dosis ya pactadas

La empresa de investigación oncológica tiene a cuatro mujeres sentadas en el máximo órgano de gobierno

El consejero delegado de la compañía alemana critica la gestión de Bruselas

El preparado se administrará de forma indistinta con el de Pfizer-Biontech

Le apoyará en la fórmula y el envasado

La empresa asegura que podrá vacunar a "decenas de millones de personas" el primer trimestre

Los 27 socios cuentan ya con 300 millones de viales de esta compañía

El éxito de AstraZeneca y Janssen daría un gran impulso por su capacidad industrial

El director ejecutivo de la farmacéutica asegura que han encontrado la forma de elevar su efectividad, hasta ahora por debajo del resto de vacunas

El director financiero Mike McClellan ejercerá en funciones en los próximos meses

Peter Guenter abandona la empresa el 31 de enero para suplir a Belén Garijo en la división de salud de Merck

Distribuirá 12,5 millones de dosis en la UE en menos de 10 días BioNTech prueba el producto en la nueva cepa de Reino Unido

La EMA señala que no hay evidencias de que dejen de funcionar en la nueva cepa

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) emite su opinión positiva El Ejecutivo de Von der Leyen autoriza Comirnaty, que se administrará desde el domingo

Como los Gobiernos asumieron gran parte del riesgo, los precios de los fármacos seguirán estando en la diana.

Moderna utilizará España como uno de los puntos de distribución mundial de su vacuna.

La autorización de la vacuna de Moderna por parte de la FDA llega justo una semana después de la de la farmacéutica Pfizer, cuyas primeras dosis ya se están administrando

La Comisión ya había adquirido 80 millones de dosis, junto con la opción de ampliación que ha ejercitado hoy

El panel asesor de la FDA da el visto bueno a su uso de emergencia

La Agencia Europea del Medicamento adelanta seis días la fecha en la que recomendará la autorización del producto de Moderna

Bruselas autorizará el producto dos días después de que la EMA lo recomiende Las primeras dosis pueden inyectarse en la última semana del año

El primer ministro galo anuncia que el plan comenzará en la última semana del año