
PharmaMar logra la designación de Zepzelca como medicamento innovador en el Reino Unido
De momento, ese sello sirve para facilitar el acceso a unos potenciales pacientes.

De momento, ese sello sirve para facilitar el acceso a unos potenciales pacientes.

PharmaMar lidera los recortes con una caída del 20%

Sandra Ortega continúa como dominical en el consejo

Los ingresos del laboratorio cayeron un 15% después de ver una rebaja del 54%, hasta los 64 millones, sus acuerdos de licencia

Los ingresos del laboratorio presidido por José María Fernández cayeron un 15%, hasta los 229 millones

Atrys Health da hoy el salto a la primera Liga de la Bolsa tras una trayectoria brillante en BME Growth

La farmacéutica vuelve a anunciar, igual que en marzo de 2020, que su principio activo puede ser útil contra el Covid

Recibirá un pago inicial no revelado y podrá optar a remuneraciones adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios y de ventas

En 2021, lurbinectedina ha recibido la aprobación de comercialización en los Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Australia y Singapur y en 2020 en EE UU

Se produce después de las aprobaciones de la FDA de EE UU, así como de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia

Sus acciones ganan un 11% este año aunque lejos de máximos

Buenas noticias para la compañía gallega

Axesor Rating revisa al alza la calificación crediticia de PharmaMar desde BB- hasta BB+, modificando su tendencia a estable

Pese al Covid, la aportación pública y privada, con excepciones, no llega a niveles de 2010

Los beneficios de la biotecnológica caen un 62% porque el pasado año computó un acuerdo de licencia con Jazz Pharmaceuticals

La Agencia Europea del Medicamento ofrece su designación positiva a Zepzelca como medicamento huérfano

PharmaMar, Solaria y ArcelorMittal lideran la lista. Solo seis valores del selectivo escapan a las ganancias en 2021

Los expertos creen no habrá cambios en el índice en la reunión del día 10

La Audiencia Nacional desestima el recurso de la biotecnológica relativo al acuerdo con Johnson & Johnson en EE UU

El selectivo español se anota un 1,56%

Las ventas suben un 39% gracias al área de oncología

Recibe la autorización de la Aemps para la fase III. Ya la inició en Reino Unido y se pueden sumar otros países europeos

El grupo textil repartirá más de 1.000 millones de euros el próximo lunes 3 de mayo

La TGA australiana autoriza el Yondelis de Pharmamar para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos.

PharmaMar, Bankinter e IAG lideran las ganancias mientras ocho valores registran pérdidas en el primer trimestre

PharmaMar reparte 8.026 acciones gratis entre sus empleados.
El selectivo español sube un 41,4% desde mínimos de 2020 y 19 valores han repuntado más que el índice en este periodo

La compañía recibirá un pago inicial de 2 millones de euros y podrá recibir ingresos adicionales de hasta 6,5 millones

Gana 137 millones debido a que los ingresos se disparan por la licencia del antitumoral Zepzelca La retribución del presidente se dispara a 3,36 millones

Obtiene la autorización de la Agencia Británica del Medicamento para iniciar por primera vez el ensayo final en enfermos de Covid-19

Esteve inicia un ensayo en pacientes de un antiviral Se suma a las iniciativas de PharmaMar y Oryzon

Los títulos se han revalorizado cerca de un 8%

El valor gana un 50% en el año y roza los 2.000 millones de capitalización

Sus acciones, que subían un 7% en las primeras horas de la jornada, ceden un 1%
Un test en ratones muestra la capacidad antiviral del fármaco de la empresa española

La empresa de investigación oncológica tiene a cuatro mujeres sentadas en el máximo órgano de gobierno

Logista es uno de los candidatos con más consenso por parte del mercado, si es que finalmente el Comité de sabios sorprende al mercado

El uso del antitumoral en combinación con otro fármaco no cumple los objetivos de supervivencia

Dichos test han obtenido sensibilidades de más del 95% y especificidades por encima del 99,7%

Las acciones de la farmacéutica se hundieron la semana pasada tras requerir la CNMV detalles sobre los ensayos clínicos del aplidin contra el Covid-19