
Los nuevos casos de VIH crecen en la población migrante
Los latinoamericanos suponen el 30% de los diagnósticos. La detección tardía preocupa a los especialistas por la baja percepción de riesgo

Los latinoamericanos suponen el 30% de los diagnósticos. La detección tardía preocupa a los especialistas por la baja percepción de riesgo

El ‘holding’ de aerolíneas vuelve a remunerar a los accionistas por primera vez desde la crisis del Covid

María Rio, directora general de la biotecnológica Gilead, también ha insistido en la necesidad de invertir en innovación para “garantizar la sostenibilidad del sistema de salud”

la biofarmacéutica apuesta por la innovación a través de múltiples iniciativas

España se demora casi cuatro meses más en el último año la decisión de pagar los tratamientos aprobados en Europa, mientras pacientes y laboratorios reclaman más agilidad

Se busca que el sistema inmunitario controle el virus con una vacuna. La catalana Aelix desarrolla una terapéutica de células T

La inversión en I+D creció en 2021 un 9,4%, la mayor subida desde 2008 La financiación privada se interesa por patologías sin cura y salud digital

Las pacientes piden que se agilice la aprobación de fármacos Hay un subtipo, el triple negativo metastásico, que afecta a 5.000 mujeres jóvenes

El laboratorio estadounidense se refuerza en esta área de negocio con la comercialización de Sunlenca

El pasado año, la filial española facturó 395 millones. Tiran de los ingresos sus terapias para el VIH y el Covid-19

El negocio en hospitales se dispara más de un 15%. Diabetes, cáncer y patologías autoinmunes, entre las áreas que propulsan las ventas

El nuevo responsable de operaciones de CGI, la nueva directora de recursos humanos de Angulas Aguinaga, el nuevo director ejecutivo de Bitpanda...

La rapidez en el desarrollo de fármacos para combatir el Covid ha sido posible gracias a la inversión en investigación En España, en 2020, se invirtió un total de 15.768 millones de euros en I+D, lo que supone un incremento de 196 millones de euros respecto a 2019

La EMA incluye en revisión a una opción de MSD. Nueve tratamientos están a la espera de la aprobación y 82 están en I+D

Tras dos años, el 50% de los enfermos con el tratamiento frente al cáncer continúa con vida

La multinacional avanza en sus cuentas que mantiene un acuerdo con Sanidad de pago por eficacia por la terapia génica Yescarta

La ejecutiva asturiana estrena la categoría del Premio CincoDías al directivo más innovador

La compañía belga Galápagos lanza Jyseleca para casos de moderados a graves

El laboratorio estadounidense rechaza esos datos y asegura que su medicamento es útil

Además firma un contrato con J&J para asegurarse 200 millones de dosis de su futura vacuna

La 13ª edición incorpora dos nuevos galardones: al directivo y a la ‘startup’ más destacados

La menor prescripción de medicamentos por la reducción de visitas médicas influye en la caída de los ingresos de las compañías, según Evaluate Pharma

La multinacional facturó 337 millones el pasado año Desde 2015 el laboratorio ha perdido negocio paulatinamente

La posible adquirida posee la licencia para el tratamiento de un tumor muy agresivo que afecta al pecho

La posible adquirida posee la licencia para el tratamiento de un tumor muy agresivo que afecta al pecho

Servirá para escalar el suministro del fármaco, que se ha probado efectivo en la reducción de las probabilidades de muerte por el virus

La Comisión Europea firma un contrato de 63 millones de euros con la farmacéutica

Un análisis muestra mejora en la recuperación y reducción de la mortalidad

Sanidad asegura que España tiene stock suficiente de remdesivir para la situación actual y posibles rebrotes

La moderación puede darle capital político de cara a las elecciones de noviembre de EE UU

El importe del medicamento desarrollado por Gilead se sitúa por debajo de la propuesta realizada por un grupo de expertos estadounidenses, que fijaban el precio en 4.500 euros

Esta medida significa que los médicos podrán recetar el medicamento de Gilead, que se llamará Veklury, en Europa una vez que sea aprobada por la Comisión Europea

El mercado recibe con escepticismo una operación entre los dos laboratorios

Para los inversores puede no tener mucha lógica, pero el CEO, Pascal Soriot, desea la fusión

La Agencia Europea del Medicamento evalúa los resultados clínicos de remdesivir presentados por la compañía

La compañía fusionada tendría un valor de mercado de más de 200.000 millones de dólares

La empresa, con el antiviral aún en fase de pruebas, da permiso para la producción libre de 'royalties'

EE UU da el visto bueno a remdesivir únicamente con resultados clínicos preliminares por la gravedad de la pandemia

La FDA habría autorizado el uso de remdesivir como tratamiento de emergencia

El consejero delegado de la farmacéutica avanza asegura tener 50.000 dosis de remdesivir listas para ser enviadas