EE UU compra el 90% de la producción del primer fármaco para tratar el Covid-19

Sanidad asegura que España tiene stock suficiente de remdesivir para la situación actual y posibles rebrotes

Logo del laboratorio Gilead, desarrollador del remdesivir, en una imagen de archivo.
Logo del laboratorio Gilead, desarrollador del remdesivir, en una imagen de archivo. Reuters

El gobierno de Estados Unidos ha adquirido casi el 90% del inventario para los próximos tres meses del fármaco remdesivir, el primer medicamento que ha mostrado sus efectos positivos en el tratamiento del Covid-19. De esta forma, el Departamento de Salud de EE UU  se aseguró la compra de más de 500.000 tratamientos de la farmacéutica Gilead Sciences para los hospitales estadounidenses hasta septiembre.

En concreto, el volumen adquirido supone el 100% de la producción de julio, y el 90% de agosto y septiembre. "El presidente Donald Trump ha logrado un increíble acuerdo para asegurar que los estadounidenses tengan acceso a la primera terapia autorizada para el Covid-19. Hasta donde sea posible, queremos garantizar que cualquier paciente estadounidenses que lo necesite lo pueda obtener", dijo en un comunicado el secretario de Salud, Alex Azar.

El remdesivir, una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada, se ha autorizado de emergencia para el coronavirus SARS-CoV-2 porque un ensayo clínico estadounidense mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes. Gilead anunció este lunes que va a vender su fármaco a 390 dólares cada dosis para los Gobiernos de países desarrollados, lo que elevaría el precio del tratamiento más habitual a 2.340 dólares por paciente y el de las terapias más largas a 4.290 dólares.

En EE UU, desde que en mayo se aprobó de emergencia el uso de Remdesivir para enfermos de coronavirus, los hospitales han estado usando dosis donadas por Gilead, que a partir de julio comenzará a cobrar por el medicamento. Se trata de un antiviral, administrado por vía intravenosa, que ralentiza la producción de nuevas partículas de virus y, como resultado, una infección viral se desarrolla con menos rapidez y los pacientes en estado grave se recuperan una media de cuatro días antes de lo habitual.

Por su parte, el ministerio de Sanidad ha asegurado que "existe un stock suficiente" de remdesivir en España para hacer frente "a la situación actual y a posibles brotes" del virus dentro de las indicaciones actuales del fármaco, es decir, en adultos y adolescentes mayores de 12 años con neumonía que requieran oxígeno.

Según explicaron fuentes de Sanidad, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) "permanece en comunicación constante con la compañía para evaluar regularmente la situación". Además, añadieron que la AEMPS "lleva haciendo un seguimiento de 'stocks' y consumos de este fármaco desde antes del inicio del estado de alarma"

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