Miniland, juguetes educativos y muñecas con síndrome de Down
Fundada en Onil (Alicante), ha pasado de fabricar para terceros a convertirse en una empresa que apuesta por valores como la inclusión y la diversidad desde la infancia
Pablo Álvarez (Moderna): “Los cardiópatas, diabéticos y enfermos de EPOC están poco vacunados”
La biotecnológica estadounidense confía en la diversificación geográfica para reducir su dependencia de EE UU. La UE acaba de aprobar su dosis combinada de covid y gripe
Rosana Muñoz (Santhera): “Publicar el precio de financiación de los medicamentos afectaría a los nuevos lanzamientos en España”
La compañía farmacéutica suiza recién llegada al país negocia con el Gobierno la inclusión en el sistema sanitario de su terapia para la distrofia muscular de Duchenne
Supercomputación para desarrollar fármacos y predecir enfermedades
El Supercomputing Center intenta resolver algunos de los grandes desafíos médicos. Su departamento de Ciencias de la Vida trabaja en cáncer, patologías raras, nuevos fármacos o análisis genómico
Nyssa Liebermann Noyola (Ascendis Pharma): “En España hay cerca de 13.000 pacientes adultos con hipoparatiroidismo crónico”
La empresa danesa negocia con el Ministerio de Sanidad la financiación de su primer fármaco para esta patología rara. También desarrolla otro para la acondroplasia (enanismo)
Wolfram Schmidt (Biogen): “La complejidad del alzhéimer radica en su identificación temprana; no es normal olvidar nombres o perder las llaves”
La EMA acaba de aprobar lecanemab, su terapia estrella contra esta enfermedad neurodegenerativa, la primera en 20 años. La compañía apuesta también por las patologías raras y la inmunología en el futuro
La ataxia de Friedreich, una enfermedad rara que tarda en detectarse: “Desde el síntoma inicial hasta el diagnóstico pasaron 10 años”
La prevalencia de este trastorno neuromuscular degenerativo es de dos personas por cada 100.000 habitantes. Puede provocar problemas de visión, audición, escoliosis, diabetes y complicaciones cardiacas
El laboratorio de Avène pone el foco en la prevención y la posterapia para crecer un 10% anual hasta 2025
El grupo francés Pierre Fabre negocia la financiación en España de un fármaco para el cáncer de colon metastásico. El próximo año prevé lanzar un producto contra las toxicidades oncológicas
Minoryx Therapeutics, a punto el primer tratamiento para lesiones cerebrales
La leriglitazona es el fármaco pendiente de aprobación por la EMA, ya en fase III en EE UU, para tratar la adrenoleucodistrofia. Para ello, la biotecnológica ha conseguido 120 millones
Ana Álvarez (Bial España): “El recorte de la patente va a afectar a la reinversión farmacéutica en I+D”
La directora general de la farmacéutica lusa defiende que el sector tiene que invertir mucho para comercializar un fármaco. La empresa prevé lanzar en 2024 una terapia para el párkinson
Cáncer, enfermedades raras, cardiología... ¿Qué terapias tardan más de 600 días en ser subvencionadas por Sanidad?
España se demora casi cuatro meses más en el último año la decisión de pagar los tratamientos aprobados en Europa, mientras pacientes y laboratorios reclaman más agilidad
Ayudas a la innovación que cambian y salvan vidas
La inversión en I+D creció en 2021 un 9,4%, la mayor subida desde 2008 La financiación privada se interesa por patologías sin cura y salud digital
El Departamento de Salud de EE UU sella un acuerdo con Sherpa.ai para combatir las enfermedades raras
Utilizará la plataforma de inteligencia artificial aplicada a la privacidad de datos de la compañía vasca
Marc Dunoyer (Alexion): “Abriremos en Barcelona un ‘hub’ de ensayos clínicos en patologías raras”
El centro se inaugurará en septiembre y contará con 100 nuevos trabajadores.
“La tecnología es la vía para acelerar los ensayos clínicos e innovar”
En breve contarán con nuevos fármacos para hacer frente al mieloma múltiple y al carcinoma cutáneo
Hacia una atención colaborativa en enfermedades minoritarias
La lucha contra estas patologías debería pasar por la articulación de una red nacional que despliegue un modelo de atención integral
La compra de Alexion por AstraZeneca es tan grande como audaz
El exitoso fármaco Soliris, para una enfermedad autoinmune, está amenazado por la competencia de Roche
Sanidad saca los medicamentos huérfanos del sistema de control de precios
Agencias|
La medida pretende incentivar la inversión en fármacos para enfermedades sin tratamiento
Pablo de Mora: “La falta de un registro de pacientes con hemofilia dificulta la terapia”
El directivo afirma que la producción y el abastecimiento de medicamentos de la compañía sueca no se ven afectados por la crisis del coronavirus. Alprolix, su tratamiento para enfermos con hemofilia B, acaba de incluirse en la Seguridad Social
Alicia Folgueira: “AveXis ha invertido 1.350 millones contra la atrofia muscular espinal”
La responsable de la firma en España espera, tras el visto bueno del regulador europeo en breve, poner su nueva terapia génica Zolgensma a disposición de los pacientes con AME
El altavoz de las causas solidarias
Primera edición de los Premios Redes en Acción de Fundación Mutua Madrileña
Jorge Capapey: “Negociamos con Sanidad la inclusión de un fármaco para la amiloidosis”
La estadounidense Alnylam, que se centra en enfermedades raras, estudia otro medicamento para la porfiria hepática aguda, en evaluación por el regulador
Un test de saliva detecta el riesgo de sufrir cáncer o infarto en el futuro
La compañía estadounidense Veritas secuencia el genoma humano por menos de 2.000 euros
Farma-Biotech atrae más de 500 proyectos en cáncer o alzhéimer
El programa de investigación biomédica, que impulsa Farmaindustria desde 2011, fomenta la colaboración entre pequeñas y grandes empresas
Récord de recaudación en Rock & Law Madrid, el festival solidario del sector legal
Los fondos, destinados a la asociación Debra Piel de Mariposa, superan los 60.000 euros, un 40% más que la edición pasada.
El sector farmacéutico, cada vez más implicado en la I+D de enfermedades raras
Cuatro de cada 10 nuevos medicamentos aprobados en Europa son para tratar dolencias poco frecuentes La creación de centros de excelencia y el impulso de colaboración público-privada, algunas medidas que pueden favorecer la investigación en esta área
Stefanie Granado: “El acceso rápido a las terapias es el mayor reto en enfermedades raras”
La ejecutiva de la empresa irlandesa, en proceso de adquisición por parte de la japonesa Takeda, reafirma su compromiso con España La compañía tiene acuerdos de riesgo compartido en más de 20 terapias con hospitales y comunidades autónomas
La investigación, esperanza de los pacientes con enfermedades raras
La detección tardía, entre los 5 y 10 años, y la ausencia de un tratamiento específico son las principales dificultades La industria farmacéutica augura más lanzamientos de nuevas moléculas gracias al esfuerzo global en I+D en el área
La terapia de 400.000 euros de Novartis pone en apuros a la financiación sanitaria
Los fármacos más caros se usan en enfermedades raras En España es casi imposible conocer los precios de los medicamentos en hospitales
Camisetas en rojo piruleta para adictas a la moda
En apenas dos años, Yomara del Potro y Arantxa Molero han conseguido hacerse un hueco en el mercado de los diseños exclusivos. El proyecto nació con menos de 50.000 euros
Vectores virales ‘made in Spain’
Vivebiotech es la única empresa del país que produce estas terapias
Larry Page revela que padece una "rara" enfermedad en las cuerdas vocales
El presidente ejecutivo de Google, Larry Page, reveló hoy que padece una muy rara enfermedad de las cuerdas vocales que ha suavizado su voz.
Una rara afección en la voz impide hablar al fundador de Google
Larry Page, consejero delegado y fundador de Google, ha asegurado que padece una rara afección en sus cuerdas vocales que le impide hablar con normalidad.
“Es imposible investigar en 7.000 enfermedades raras”
Asegura que las grandes farmacéuticas ya están interesadas en este tipo de patologías
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