La agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) afirmó hoy que la combinación de trabectedin y doxorubicin, comercializados como Yondelis y Doxil por los laboratorios Pharma Mar, "no es aprobable ahora" como tratamiento para el cáncer de ovario recurrente, informó Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Zeltia. Banesto Bolsa baja su precio objetivo un 60,26%
Zeltia. El mercado mueve el 2,4% de su capital en una jornada
Zeltia. La acción se dispara un 12,6% en la sesión
La inversión en el valor le ha costado 248.000 euros.
Las dudas sobre Yondelis abren un nuevo periodo de incertidumbre.
Zeltia. Celebra en Bolsa el permiso para ensayar con un nuevo fármaco
Sylentis, biofarmacéutica del grupo Zeltia, ha recibido la autorización de la Agencia Española del Medicamento para comenzar los ensayos de fase I con SY040012, un nuevo compuesto para tratar afecciones oftalmológicas. Las acciones de Zeltia han subido al cierre un 6,6%.
Zeltia. Cae un 42,2% por el rechazo a Yondelis en EE UU
La publicación de resultados en EE UU y algunos datos macroeconómicos han permitido a las Bolsas disfrutar de la mejor semana del año. El Ibex ha recuperado un 7,4% y ha cerrado por encima del 10.000, por primera vez en nueve meses meses. (<a href="http://www.cincodias.com/cotizacion/IBEX-35/582/">Ver gráfico detallado del Ibex</a>)
Zeltia cae un 35% por el rechazo a Yondelis en EE UU
Las acciones de Zeltia se han desplomado un 34,65% y han despedido la jornada en 3,14 euros después de que ayer un comité de expertos de la FDA en EE UU recomendara que no se comercialice el fármaco Yondelis para tratar el cáncer de ovario.
Cuarta jornada consecutiva de ganancias para el Ibex 35. El selectivo español ha sumado un 0,93% hasta situarse en los 9.997 puntos gracias a los buenos resultados de JPMorgan. Los 10.000 puntos, sin embargo, se han quedado en una ilusión. <a href="http://www.cincodias.com/cotizacion/IBEX-35/582/">(Consulta el gráfico detallado del Ibex 35)</a>
Los expertos de la FDA rechazan el Yondelis de Zeltia para tratar el cáncer de ovario
El comité de expertos de la autoridad sanitaria y de alimentación de EE UU (FDA por sus siglas en ingles) ha rechazado la comercialización de Yondelis, el fármaco de la española Zeltia para tratar el cáncer de ovario, que sería comercializado por una filial de Johnson & Johnson.
La farmacéutica Zeltia se desplomó ayer un 11,09% en Bolsa debido a las trabas puestas por las autoridades estadounidenses para la comercialización de su medicamento estrella, Yondelis, destinado a tratar el cáncer de ovario. Las acciones llegaron a bajar un 20,7% poco antes del cierre.
La corrección se ha quedado a un lado, al menos por hoy. Las buenas perspectivas sobre los resultados de la banca estadounidense, que empiezan a publicarse mañana, han ayudado a las Bolsas a recuperar posiciones. El Ibex ha sumado un 2,38% y ha superado los 9.500 puntos. (<a href="http://www.cincodias.com/cotizacion/IBEX-35/582/">Ver gráfico detallado del Ibex</a>)
La autoridad reguladora del medicamento en Estados Unidos preguntará a un comité de expertos si es necesario contar con más datos para decidir si aprueba el uso del fármaco Yondelis (cuya comercialización comparten la estadounidense Johnson and Johnson y Zeltia) en el tratamiento de cáncer de ovario.
Zeltia. Los inversores vuelven a especular con el fármaco Yondelis
Zeltia. Se apunta una mejora del 1,97% en la semana
Zeltia. Las acciones se instalan en la zona de máximo anual
PharmaMar, filial del grupo Zeltia, anunció hoy el inicio de la Fase I de los ensayos clínicos con PM1183, un nuevo compuesto antitumoral, resultado de su programa de investigación, y con el que ya han empezado a tratar a un paciente.
Genomica, empresa del grupo Zeltia, especializado en el diagnóstico molecular, prepara una prueba de diagnóstico rápido de la nueva gripe AH1N1, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
PharmaMar, filial de Zeltia, y la compañía estadounidense Medimetriks han firmado un acuerdo de licencia mundial para el depsipétido Kahalalido F y dos análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología, con derecho a sublicenciar.
Zeltia. La de más potencial entre las farmacéuticas, según Ibersecurities
La compañía farmacéutica española Zeltia perdió en los tres primeros meses del año 3,9 millones de euros, el 64% menos que los 10,9 millones de euros de pérdidas registradas un año antes.
Zeltia. Gana un 3,37% por el avance de su medicamento contra el cáncer
Zeltia. Entra en positivo en 2009 tras subir el 53% desde mínimos
El consejo de administración de Zeltia aprobó hoy el proyecto de fusión por absorción de dos sociedades filiales, Cooper Zeltia Veterinaria y Zeltia Belgique, informó la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El grupo Zeltia comunicó hoy que su filial PharmaMar ha firmado con Taiho Pharmaceutical un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de Yondelis (trabectedina) en Japón.
La biotecnológica vale en Bolsa la tercera parte que cuando se aprobó su primer fármaco en 2007.
Zeltia. Sale de mínimos con la mayor subida desde octubre, del 10,3%
Zeltia ha anunciado que su filial Noscira presentará esta semama nuevos avances de su compuesto NP-12 para tratar la enfermedad de Alzheimer.
Zeltia registró unas pérdidas netas de 40,64 millones de euros en el ejercicio 2008, lo que implica un descenso del 10% respecto a los ''números rojos'' de 45,07 millones que alcanzó en 2007, informó hoy la sociedad a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
La Agencia Suiza para Productos Terapéuticos (Swissmedic) ha autorizado a PharmaMar, filial del grupo Zeltia, para comercializar en este país el fármaco Yondelis para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, un grupo de más de 50 tipos de tumores, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
PharmaMar, filial biofarmacéutica de Zeltia, presentó hoy una solicitud de registro ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para comercializar su medicamento Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario refractario, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Rusia aprueba la comercialización del Yondelis de Zeltia
PharmaMar, la empresa biofarmacéutica del grupo Zeltia, que comercializa el Yondelis en Europa, informó hoy que prevé solicitar en el último trimestre de 2008 autorización para la comercialización de este fármaco para el tratamiento del cáncer de ovario ante la Agencia Europea del Medicamento.
La <b>cotización de Zeltia</b> ha pasado por <b>todos los estados de ánimo</b>. La <B>compañía se dispara un 40,5%</B> desde mínimos ante las <B>expectativas del Yondelis</B>.
Zeltia apresura la autorización de Yondelis contra el cáncer de ovario
