La empresa danesa negocia con el Ministerio de Sanidad la financiación de su primer fármaco para esta patología rara. También desarrolla otro para la acondroplasia (enanismo)
La EMA acaba de aprobar lecanemab, su terapia estrella contra esta enfermedad neurodegenerativa, la primera en 20 años. La compañía apuesta también por las patologías raras y la inmunología en el futuro
La prevalencia de este trastorno neuromuscular degenerativo es de dos personas por cada 100.000 habitantes. Puede provocar problemas de visión, audición, escoliosis, diabetes y complicaciones cardiacas
El grupo francés Pierre Fabre negocia la financiación en España de un fármaco para el cáncer de colon metastásico. El próximo año prevé lanzar un producto contra las toxicidades oncológicas
La leriglitazona es el fármaco pendiente de aprobación por la EMA, ya en fase III en EE UU, para tratar la adrenoleucodistrofia. Para ello, la biotecnológica ha conseguido 120 millones
La directora general de la farmacéutica lusa defiende que el sector tiene que invertir mucho para comercializar un fármaco. La empresa prevé lanzar en 2024 una terapia para el párkinson
España se demora casi cuatro meses más en el último año la decisión de pagar los tratamientos aprobados en Europa, mientras pacientes y laboratorios reclaman más agilidad
La inversión en I+D creció en 2021 un 9,4%, la mayor subida desde 2008
La financiación privada se interesa por patologías sin cura y salud digital
Utilizará la plataforma de inteligencia artificial aplicada a la privacidad de datos de la compañía vasca
El centro se inaugurará en septiembre y contará con 100 nuevos trabajadores.
En breve contarán con nuevos fármacos para hacer frente al mieloma múltiple y al carcinoma cutáneo
La lucha contra estas patologías debería pasar por la articulación de una red nacional que despliegue un modelo de atención integral
El exitoso fármaco Soliris, para una enfermedad autoinmune, está amenazado por la competencia de Roche
La medida pretende incentivar la inversión en fármacos para enfermedades sin tratamiento
El directivo afirma que la producción y el abastecimiento de medicamentos de la compañía sueca no se ven afectados por la crisis del coronavirus. Alprolix, su tratamiento para enfermos con hemofilia B, acaba de incluirse en la Seguridad Social
La responsable de la firma en España espera, tras el visto bueno del regulador europeo en breve, poner su nueva terapia génica Zolgensma a disposición de los pacientes con AME
Primera edición de los Premios Redes en Acción de Fundación Mutua Madrileña
La estadounidense Alnylam, que se centra en enfermedades raras, estudia otro medicamento para la porfiria hepática aguda, en evaluación por el regulador
La compañía estadounidense Veritas secuencia el genoma humano por menos de 2.000 euros
El programa de investigación biomédica, que impulsa Farmaindustria desde 2011, fomenta la colaboración entre pequeñas y grandes empresas
Los fondos, destinados a la asociación Debra Piel de Mariposa, superan los 60.000 euros, un 40% más que la edición pasada.
Cuatro de cada 10 nuevos medicamentos aprobados en Europa son para tratar dolencias poco frecuentes
La creación de centros de excelencia y el impulso de colaboración público-privada, algunas medidas que pueden favorecer la investigación en esta área
La ejecutiva de la empresa irlandesa, en proceso de adquisición por parte de la japonesa Takeda, reafirma su compromiso con España
La compañía tiene acuerdos de riesgo compartido en más de 20 terapias con hospitales y comunidades autónomas
La detección tardía, entre los 5 y 10 años, y la ausencia de un tratamiento específico son las principales dificultades
La industria farmacéutica augura más lanzamientos de nuevas moléculas gracias al esfuerzo global en I+D en el área
Los fármacos más caros se usan en enfermedades raras
En España es casi imposible conocer los precios de los medicamentos en hospitales
En apenas dos años, Yomara del Potro y Arantxa Molero han conseguido hacerse un hueco en el mercado de los diseños exclusivos. El proyecto nació con menos de 50.000 euros
Vivebiotech es la única empresa del país que produce estas terapias
No afectará a su gestión, aseguraEl presidente ejecutivo de Google, Larry Page, reveló hoy que padece una muy rara enfermedad de las cuerdas vocales que ha suavizado su voz.
Los médicos no han podido diagnosticar la dolenciaLarry Page, consejero delegado y fundador de Google, ha asegurado que padece una rara afección en sus cuerdas vocales que le impide hablar con normalidad.
Francisco Vivar, director general de GenzymeAsegura que las grandes farmacéuticas ya están interesadas en este tipo de patologías