
PharmaMar se dispara al licenciar la venta en EE UU del antitumoral Zepsyre
La empresa recibirá un pago inicial de 180 millones más oros 720 ligados a objetivos y los 'royalties' sobre ventas

La empresa recibirá un pago inicial de 180 millones más oros 720 ligados a objetivos y los 'royalties' sobre ventas

El fármaco se beneficia de la aprobación acelerada para medicamentos sin terapias alternativas

La empresa gallega quiere reforzar las ventas en estos mercados Buscará nuevos socios locales para ceder los derechos del fármaco

La aprobación definitiva de Zepsyre podría llegar en 2020 Accederá a un mercado de más de 2.000 millones a nivel global

Las acciones, que avanzan un 90% desde enero, caen hoy desde los máximos en un año y medio

La operación tendrá un impacto negativo de 2,5 millones de euros en la cuenta de resultados del grupo

La biofarmacéutica acumula un alza cercana al 70% este año apoyada en una importante mejora de la contratación y los avances de sus fármacos en estudio

La compañía explica los últimos avances registrados en un uno de sus estudios pata el tratamiento de cáncer de pulmón

Encarga a Alantra la búsqueda de compradores

La Agencia Europea del Medicamento ha dado su opinión positiva para la designación de Medicamento Huérfano a Zepsyre (lurbinectedina) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico

Reclama aclarar la "estricta verificación" de los científicos de la Agencia Europea del Medicamento Aplidin habría sido el segundo antitumoral a la venta tras Yondelis

La química holandesa Akzo Nobel compra la división por 21,8 millones La antigua Zeltia creó este negocio en 1975 tras una fusión con Desowag Bayer

La compañía catalana lanzará en breve dos fármacos para la psoriasis, sus apuestas para volver al beneficio

La farmacéutica reduce los ingresos de la división oncológica un 4% La división química de pinturas crece un 3,4%

Debido al fracaso en un ensayo clínico de su nueva terapia Zepsyre frente a cáncer de ovario El valor ha estado bloqueado durante cinco horas ante la avalancha de peticiones de venta

Zepsyre no ha cumplido los objetivos con su terapia contra el cáncer de ovario Afecta tanto al mercado europeo como al estadounidense

La Agencia Europea del Medicamento descarta la aprobación del antitumoral El mercado reacciona con un castigo inmediato a la acción

La Agencia Europea del Medicamento emite un voto negativo previo contra su fármaco Aplidin El mercado castiga con dureza el rechazo europeo y la acción ya pierde un 48% desde mayo

La empresa espera una valoración en contra de las autoridades a su Aplidin La farmacéutica “se muestra profundamente sorprendida” ante la decisión

Las biotecnológicas logran un récord al captar 160 millones de socios extranjeros Fondos como Ysios y Caixa Capital Risc ‘acompañan’ a las inversiones foráneas

Llega a un acuerdo con la compañía asíatica para la comercialización de un producto La firma paga una prima del 27% respecto al cierre de la última sesión

La antigua Zeltia sufre en sus cuentas la pérdida de 'royalties' de Janssen, la falta de nuevos ingresos de su fármaco Yondelis y el incremento en la inversión en I+D

El responsable de esta biotecnológica española es optimista respecto a su futuro medicamento, que puede reforzar el valor de la compañía

La firma trabaja en formar una red de ventas junto a un socio en EE UU

La alianza provoca una subida del 10% de la compañía española en Bolsa

La primera fábrica del país adecuada a esta tecnología abrirá en 2017

La búsqueda detallada en la Bolsa española revela la existencia de un puñado de pequeñas empresas con un potencial de revalorización que oscila del 28% al 98%

Estas son algunas de las firmas del sector que no hay que perder de vista

La terapia génica o las proteínas terapéuticas aumentarán la medicina personalizada

Los seis grandes laboratorios españoles en Bolsa destinaron 33,6 millones a retribuir a profesionales y organizaciones sanitarias en congresos, viajes, honorarios, donaciones o I+D.

El valor de la antigua Zeltia se hunde más de un 40% desde octubre Santander rebajó la recomendación en octubre y Pictet ve poca transparencia en el valor

La compañía española cotizada, hasta noviembre conocida como Zeltia, comunicó este lunes a la CNMV que ha abandonado el estudio de dos antitumorales.

La autoridad norteamericana da un visto bueno histórico al primer antitumoral de origen español que se comercializará en aquel país, tras un primer rechazo en 2009.

PharmaMar reducirá capital antes de la operación para equilibrar el valor nominal y que el canje sea 1 1.

Autoriza la comercialización del antitumoral de origen marino desarrollado por la filial española Pharmamar

El antitumoral se enfrenta a su hora más delicada. Entre septiembre y octubre, EE UU y Japón deben dar el visto bueno al fármaco de la filial PharmaMar En 2009, la agencia estadounidense FDA rechazó el medicamento.

El grupo anunció este martes la ampliación de las instalaciones de Genómica, con el claro objetivo de impulsar el negocio internacional de su filial

En el primer semestre del año, Grifols logró que el 94% de sus ingresos provinieran del exterior, desde el 77% de hace cinco años. En el caso de Almirall, la ventas foráneas alcanzaron el 68%.

“Volvemos a ver signos positivos tras unos malos años”, dice el director general de Oryzon “Se debería apoyar más a las empresas pequeñas”, opina el consejero delegado de Bioibérica

Prevé lanzar un fármaco de terapia celular en 2017