Grifols recibe autorización de EE UU para ensayos clínicos de su nueva terapia para hepatitis B
La FDA permite a la filial GigaGen comenzar un ensayo clínico de fase 1 para evaluar la primera terapia de anticuerpos policlonales recombinantes
La FDA permite a la filial GigaGen comenzar un ensayo clínico de fase 1 para evaluar la primera terapia de anticuerpos policlonales recombinantes
El nuevo tratamiento de su filial Biotest está destinado a las inmunodeficiencias primarias
Las acciones de la compañía adquirida se dispararon antes del anuncio de la operación
Citi estima que la lucha contra el sobrepeso generará ingresos a las farmacéuticas de 158.000 millones de dólares en 2035. El principal riesgo para el sector es la dificultad para garantizar el suministro
La biotecnológica acaba de presentar resultados positivos de su ensayo Portico, en trastorno límite de la personalidad. La terapia reduce un 30% de media el nivel de agresión del paciente
La leriglitazona es el fármaco pendiente de aprobación por la EMA, ya en fase III en EE UU, para tratar la adrenoleucodistrofia. Para ello, la biotecnológica ha conseguido 120 millones
Analistas e inversores han despertado ante los litigios que se avecinan por un fármaco para la acidez que puede ser cancerígeno