
PharmaMar se dispara un 7% en Bolsa tras recibir nuevos permisos en EE UU para un tratamiento de cáncer de pulmón
La FDA concede la revisión prioritaria de la solicitud suplementaria de registro de un nuevo fármaco
La FDA concede la revisión prioritaria de la solicitud suplementaria de registro de un nuevo fármaco
La farmacéutica pierde pie en Bolsa tras el freno a la venta de su división de fabricación a terceros, los malos resultados de los nueve meses del año, y el nombramiento de un antivacunas como secretario de Salud en EE UU
La FDA aprueba el sellador de fibrina basado en proteínas plasmáticas
La farmacéutica cree que los fondos especializados valoran que las empresas tengan productos cerca del mercado
La empresa señala que es un área con una importante necesidad médica no cubierta, ya que actualmente no existen fármacos aprobados
El gigante estadounidense lanzó en junio en el país su producto estrella Mounjaro. El medicamento ha roto todos los récords de venta de la firma
La FDA permite a la filial GigaGen comenzar un ensayo clínico de fase 1 para evaluar la primera terapia de anticuerpos policlonales recombinantes
El nuevo tratamiento de su filial Biotest está destinado a las inmunodeficiencias primarias
Las acciones de la compañía adquirida se dispararon antes del anuncio de la operación
Citi estima que la lucha contra el sobrepeso generará ingresos a las farmacéuticas de 158.000 millones de dólares en 2035. El principal riesgo para el sector es la dificultad para garantizar el suministro
La biotecnológica acaba de presentar resultados positivos de su ensayo Portico, en trastorno límite de la personalidad. La terapia reduce un 30% de media el nivel de agresión del paciente
La leriglitazona es el fármaco pendiente de aprobación por la EMA, ya en fase III en EE UU, para tratar la adrenoleucodistrofia. Para ello, la biotecnológica ha conseguido 120 millones
Analistas e inversores han despertado ante los litigios que se avecinan por un fármaco para la acidez que puede ser cancerígeno