Medicina

PharmaMar sube un 3,6% en Bolsa tras los avances en uno de sus antitumorales

La compañía explica los últimos avances registrados en un uno de sus estudios pata el tratamiento de cáncer de pulmón

Edificio de PharmaMar.
Edificio de PharmaMar.

Las acciones de la biotecnológica española escalan a la primera posición del parqué español hoy, con una subida que, llegó a superar el 5%, al cierre era del 3,66%, hasta los 1,47 euros. Esta revalorización de PharmaMar en Bolsa se produce tras los últimos avances registrados por la compañía en un uno de sus estudios pata el tratamiento de cáncer de pulmón.

Según ha informado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), su estudio de fase II de lurbinectedina como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante ha alcanzado el objetivo primario, tanto por investigador como por IRC (Independent Review Committee).

"El objetivo primario de este ensayo es medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y la seguridad. Se trata de un ensayo multicéntrico de un solo brazo, en el que participan 105 pacientes de 38 centros en nueve países de Europa y EE UU, que estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recidivante", añade la firma en el comunicado.

Los resultados serán presentados en un próximo congreso médico. Entre el 15% y el 20% de los cánceres de pulmón son cánceres de pulmón microcítico, y es uno de los tipos de cáncer con peor pronóstico. El tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recidivante no ha cambiado sustancialmente hace más de dos décadas.

El último fármaco aprobado por la FDA en la segunda línea de cáncer de pulmón microcítico fue el topotecan, en 1996. En el programa clínico de lurbinectedina, la indicación de cáncer de pulmón microcítico es una prioridad estratégica para PharmaMar.

La compañía finalizó el reclutamiento de pacientes en julio de 2018 de su estudio de fase III ATLANTIS y está a la espera de los resultados. Lurbinectedina obtuvo la designación de Medicamento Huérfano de la FDA en agosto de 2018, y por parte de la EMA en enero de 2019, para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.

La cotización de PharmaMar depende de los anuncios que en uno o en otro sentido realiza la compañía respecto a los avances en sus investigaciones. El pasado mes de enero, las acciones de la empresa de biotecnología se dispararon más del 11% tras comunicar que el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), dió su opinión positiva para la designación de Medicamento Huérfano a Zepsyre (lurbinectedina) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.

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