Zeltia anuncia avances en un compuesto de su filial Sylentis

Zeltia hainformado a la CNMV de avances de su filial Sylentis con su compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.

Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia, ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar el ensayo clínico con SYL1001, para el tratamiento o prevención del dolor ocular.

El objetivo de este estudio clínico de Fase I, es establecer la seguridad y la tolerancia del producto en voluntarios sanos. Este ensayo clínico supone el tercer estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del RNAi y el segundo producto de la compañía en ensayos clínicos.

De este modo Sylentis sigue apostando por el desarrollo de productos novedosos para el tratamiento de enfermedades oculares.

Además Sylentis, según Zeltia, se posiciona como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España y entre las cuatro empresas a nivel mundial con productos basados en el RNA de interferencia. El ensayo de Fase I con SYL1001 se realizará en la Clínica Universidad de Navarra en voluntarios sanos.