EE UU aprueba un fármaco cardiovascular de Johnson & Johnson
Johnson & Johnson (J&J) ha recibido el espaldarazo
de las autoridades estadounidensespara uno de
sus nuevos fármacos. La FederalDrug Administration (FDA) ha aprobado la comercialización de Cypher,unproducto cardiovascular empleado en las angioplastias. Lanoticia ha sido recogida, en principio, sin demasiado entusiasmo por parte del mercado. las acciones subían un 1%a media sesión, pese a que las reacciones de los analistas han sido favorables. Calculan que Cypher podría alcanzar unas ventas anuales de 2.000 millones de dólares, lo que ayudaría a mejorar significativamente los resultados de la
compañía. Merrill Lynch reiteró ayer la recomendación de comprar, mientras que un analista de National City Private Investment comentaba al conocer la noticia que J&J está
en ventaja respecto a otras empresas que tienen productos similares (Boston Scientific y Guidant, que retrocedían
el 1% y 1,5%, respectivamente) porque ¢cuenta con
un proceso y un sistema correctos que desarrollan en un
tiempo adecuado¢. Esta firma de inversión mantiene 2,9millones de acciones de la farmacéutica.
Para los expertos, Cypher es un medicamento prometedor
por doble partida. Del lado empresarial, porque a la
semana se realizan 27.000 catéteres y cerca de 40.000 pacientes están esperando a ser intervenidos con el nuevo fármaco. Esta primera cifra supone unas ventas de 120 millones de dólares, según cálculos de la propia compañía,
estimados con un precio por unidad de 3.000 dólares.
Con relación a la medicina, supone un fármaco revolucionario
porque no sólo abre las arterias durante la cirugía,
sino que lo hace de forma permanente, de tal manera que libera continuamente una sustancia que reduce las
posibilidades de nuevos bloqueos arteriales. Un estudio de J&J desvela que el 23% de los pacientes alos que se les ha practicado una angioplastia tradicional ha tenido problemas.