Biotecnología

PharmaMar se dispara tras recibir luz verde en Australia para el Aplidin

El regulador ha admitido el uso del fármaco para pacientes de mieloma que no hayan mejorado con otros tratamientos

PharmaMar se dispara tras recibir luz verde en Australia para el Aplidin

PharmaMar es el mejor valor de la Bolsa española poco después de la apertura tras haber comunicado a la CNMV la aprobación en Australia de su medicamento Aplidin para el tratamiento del mieloma múltiple. Según la empresa, ello abre la puerta a nuevos mercados en Sudáfrica, México, Canadá, Asia Pacífico, Oriente Medio y el norte de Africa. El valor sube un 19%, si bien en el año aún se deja un 40%.

En un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la compañía farmacéutica ha explicado que la agencia reguladora australiana ha informado a Specialised Therapeutics Asia (STA) de la aprobación de este medicamento para el tratamiento de mieloma múltiple en combinación con dexametasona. La compañía farmacéutica ha explicado que el medicamento estará disponible para los pacientes que hayan fracasado o sean resistentes a otras terapias, tras la decisión de la TGA de aprobar Aplidin antes que cualquier otro país.

PharmaMar firmó un acuerdo de licencia con STA, establecida en Singapur, para comercializar Aplidin en Australia y Nueva Zelanda en agosto de 2015, y, además, un nuevo acuerdo para otros 12 países asiáticos en febrero de 2016.

La indicación está aprobada para el tratamiento de pacientes que recaen después de tres líneas de tratamiento, incluidos inhibidores del proteasoma o inmunomoduladores, o en tercera línea de tratamiento cuando el paciente ya ha recibido dos líneas de tratamiento previo y es refractario o intolerante a inhibidores del proteasoma o inmunomoduladores.

 

 

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