La administración de EE UU analizará el 15 de julio la venta de Yondelis para cáncer de ovario

La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) estudiará el 15 de julio la solicitud de autorización para la comercialización de Yondelis, fármaco de Zeltia, en combinación con Doxil para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario en recaída.

La solicitud fue presentada por Centocor Ortho Biotech Products, filial de Johnson&Johnson, el pasado mes de noviembre de 2008, informó hoy Zeltia en un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El antitumoral Yondelis fue desarrollado por la filial del grupo española PharmaMar junto con Johnson&Johnson y, según los acuerdos alcanzados entre las dos compañías, la farmacéutica española lo vende en Europa, incluidos los países del Este, y la multinacional lo comercializa en Estados Unidos y el resto del mundo, a través de Ortho Biotech Products y Janssen-Cilag, respectivamente.