Los pacientes piden más control para la información sanitaria
Las asociaciones de pacientes consideran que es necesario que un grupo de expertos controle la información sobre medicamentos en internet. El objetivo es que ni la industria ni las Administraciones decidan en exclusiva la conveniencia de los contenidos sobre salud.
El paciente es el centro del programa de Salud y Protección del Consumidor 2007-2013, y para hacerlo efectivo, las asociaciones que lo representan han pedido a la UE que la información sobre medicamentos que reciben, especialmente la disponible a través de internet, esté adecuadamente controlada.
Para ello, asociaciones como la Alianza Europea para la Salud Pública (EPHA) o Eurohealthnet no quieren que ésta esté exclusivamente determinada por las compañías farmacéuticas ni tampoco únicamente por la Administración, sino que se cree la figura de un grupo de expertos independiente que la filtre, como ya existe en el Reino Unido, que sea el que ponga límites a la libertad de la información sanitaria disponible en internet. De hecho, la Comisión Europea está trabajando en un modelo similar al británico en el que entidades público-privadas elaboren la información.
Otra forma de comunicar es la de la publicidad de medicamentos dirigida al consumidor. En este campo, la industria farmacéutica europea quiere desmarcarse del modelo estadounidense, donde los fármacos de prescripción pueden publicitarse directamente al paciente, si bien esto no significa -señaló el director general de la patronal europea Efpia, Brian Ager, en el marco del Health Open Forum celebrado el pasado lunes en Bruselas- que no se busquen formas controladas de que la información sobre salud sea accesible para el paciente.
La información también debe animar a los pacientes a hacer preguntas al médico y al farmacéutico -concluyó Fernand Sauer, director de Salud Pública de la Comisión Europea-, y en este sentido habla de la industria como una fuente de primera mano en cuanto que 'conoce bien los medicamentos'.
De acuerdo con Vittorio Silano, ministro de Sanidad de Italia, 'no basta con la información de los prospectos, sino que hay que informar más acerca de la enfermedad, su manejo, riesgos, opciones clínicas y terapéuticas'. Silano considera que los profesionales sanitarios deben invertir más tiempo en informar al paciente sobre su patología y que los propios pacientes han de tener acceso libre a fuentes autorizadas, para los que es necesario 'establecer un marco legal de actuación' en Europa.
Este evento, en el que también participaron las asociaciones de farmacéuticos europea (PGEU) y española (CGCOF), forma parte de la estrategia europea en salud para el próximo quinquenio.
Una norma española para gestionar las asociaciones
La primera norma que regulará la gestión de las organizaciones de pacientes, la llamada GCRP-25, se presentó en Bruselas la pasada semana en el marco del Open Health Forum 2005.La iniciativa nace como consecuencia de la necesidad de aplicar herramientas de gestión en las organizaciones de pacientes, demanda que proviene tanto de las propias asociaciones, que desean mejorar su gestión, como de los colectivos profesionales, administraciones sanitarias y otras entidades públicas y privadas.A través de un sello de calidad, se pretende distinguir un gestión eficaz, dar un mejor servicio a sus asociados y establecer mecanismos de comunicación con la sociedad, al tiempo que permitirá reconocer la transparencia necesaria para convertirse en interlocutores válidos ante las Administraciones.