Recomendado un privilegio para el Aplidin de Zeltia

El Comité para Medicamentos Huérfanos ha recomendado a través de un comunicado la designación de medicamento huérfano en Europa para Aplidin, de Zeltia, para el tratamiento de mieloma múltiple.

El fármaco, desarrollado por la filial de Zeltia, PharmaMar, ya ha sido designado como medicamento huérfano para el mismo tratamiento en Estados Unidos. En Europa ha sido considerado medicamento huérfano para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda. La designación de medicamento huérfano no asegura la comercialización del fármaco, sino el reconocimiento de que puede funcionar para tratar enfermedades raras.