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Autorización

La UE amplía la homologación de un fármaco de Novartis contra la leucemia

Novartis anunció hoy haber obtenido de las autoridades sanitarias europeas una homologación ampliada de su fármaco Glivec contra la leucemia, que podrá utilizarse a partir de ahora como primer producto en el tratamiento de la leucemia CML.

La homologación ampliada de ese fármaco, que combate distintos tipos de leucemia mieloide crónica, se basa en nuevos datos clínicos procedentes de un estudio comparativo efectuado a lo largo de doce meses. El uso de Glivec está autorizado para el tratamiento de diversos tipos de cáncer tanto en Europa como en Estados Unidos.

En los nueve primeros meses del año pasado, la cifra de ventas obtenida por Novartis gracias a ese fármaco fue de 661 millones de francos (unos 453 millones de euros).

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