Johnson & Johnson pide a la EMA autorización para su vacuna contra el covid-19
La Agencia Europea del Medicamento ha comunciado que este martes ha recibido formalmente la solicitud de aprobación condicional de la vacuna contra el COVID-19 de la multinacional farmacéutica Johnson & Johnson, que también está siendo evaluada por las autoridades estadounidenses.
La Agencia dijo que su comité de medicamentos humanos (CHMP) evaluará la vacuna, conocida como COVID-19 Vaccine Janssen, según un calendario acelerado. El regulador europeo dijo que podría emitir un dictamen al respecto a mediados de marzo
La multinacional ya avanzó a finales del mes pasado que su vacuna monodosis es efectiva en un 66% de los casos de media, aunque en un 72% en el ensayo específico que desarrolló en EE UU.
Esta noticia es muy relevante para los países de la UE porque esta empresa tiene firmado un acuerdo de suministro de 200 millones de dosis (ampliables en otros 200 millones de dosis).