Zeltia inicia la fase II del estudio en niños de su anticancerígeno Yondelis

PharmaMar, la filial biotecnológica de Zeltia, ha anunciado en un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores el inicio de un estudio de fase II de Yondelis en niños con sarcoma de tejidos blandos recurrentes.

La filial biotecnológica de Zeltia informó que el estudio, que determinará la dosis segura y tolerable de Yondelis en pacientes pediátricos, se realizará con un total de 60 pacientes durante un periodo aproximado de dos años.

El estudio se está llevando a cabo por el Grupo de Oncología Infantil en centros de EEUU y Canadá, que también realizó un ensayo clínico de fase I de Yondelis y que determinó en 2005 que Yondelis es seguro para los niños.

Yondelis es el medicamento oncológico más desarrollado de Zeltia y se comercializa desde el pasado otoño en varios países europeos.