Zeltia logra otra designación en EE UU para Yondelis

La agencia estadounidense del medicamento, FDA, aprobó el pasado 30 de septiembre la designación de medicamento huérfano -para el tratamiento de enfermedades raras- para los fármacos de PharmaMar, filial de Zeltia, Aplidin, contra el mieloma múltiple, y Yondelis, para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.

Zeltia comunicó a la Comisión Nacional del Mercado de Valores la primera designación el miércoles y ayer anunció la referente a su medicamento estrella en pruebas, Yondelis. A pesar de que la FDA realizó la aprobación para ambos medicamentos el mismo día, la empresa española ha conocido estas designaciones con posteridad, primero la de Aplidin y un día después la de Yondelis. Fuentes de la compañía señalaron que fue un accionista privado quien advirtió de la aprobación para Yondelis, ya que la FDA no comunicó directamente a Zeltia dicha designación.

Las acciones de Zeltia subieron el miércoles un 2,12%. Ayer el valor de la compañía española cayó un 0,35%.