PharmaMar corrige un 10,5% en Bolsa tras las subidas del viernes
Las acciones farmacéutica española, que subieron más del 3% el viernes tras anunciar resultados positivos de su ensayo Aplicov contra el Covid
Las acciones de la compañía farmacéutica española PharmaMar cerraron hoy con una caída del 10,5% en Bolsa tras haber subido más del 3% el pasado viernes a raíz del anuncio de que su ensayo clínico Aplicov-PC, con Aplidin (plitidepsina), para el tratamiento de pacientes adultos con Covid-19 que requieren ingreso hospitalario, ha alcanzado los objetivos primario de seguridad y secundario de eficacia. Pharmamar confía en que el ensayo de fase 3 de Aplidin será lo antes posible. Los títulos de PharmaMar se sitúan en 116 euros tras cerrar la negociación el viernes con un precio de 134,2 euros.
Desde el departamento de análisis de Bankinter sostiene que los resultados positivos de su ensayo contra el Covid-19 es una "noticia positiva" y el "catalizador que esperábamos en este mes". La entidad añade las ventas de este tratamiento a nuestras estimaciones desde mediados de 2021 y da una probabilidad del 60% que Aplidina sea aprobada para tratar enfermos de Covid-19. En consecuencia, revisa al alza sus precio objetivo hasta 145,50 euros desde el anterior de 137,00 euros y reitera su recomendación de comprar.
El director clínico de Pharmamar, José Jimeno, ha dicho hoy que, tras comprobar los "resultados positivos" del fármaco Aplidin en pacientes adultos con Covid-19 que requieren hospitalización, ahora el objetivo principal de la empresa es solicitar a la agencias reguladoras el permiso necesario para poner en marcha un ensayo en Fase III "lo antes posible".
Para eso, en las próximas semanas, Pharmamar discutirá "de una manera lineal, honesta, ética y directa" con las agencias reguladoras, como la Agencia Española del Medicamento y la FDA estadounidense, para que se apruebe un ensayo con más pacientes que permita comparar los resultados del fármaco con los tratamientos actuales contra el coronavirus, principalmente corticoides.
El viernes pasado, la biotecnológica Pharmamar anunció que sus ensayos clínicos con Aplidin (plitidepsina) habían logrado resultados positivos en 'seguridad y eficacia' al demostrar "una notable reducción de carga viral" en los pacientes entre los días 4 y 7 posteriores al inicio del tratamiento con Aplidin, un fármaco antitumoral.
Hoy Jimeno y algunos de los responsables del estudio han comparecido en una rueda de prensa, junto al consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, quien ha explicado que el ensayo se llevó a cabo en trece hospitales de la Comunidad de Madrid, Castilla-La Mancha y Cataluña, "tres de las comunidades más afectadas por el covid".
Para Vicente Estrada, internista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, aunque se trata de "datos preliminares" (ya que el objetivo del ensayo era analizar la seguridad y la eficacia del fármaco), los resultados del estudio son "muy prometedores".
Por su parte, el neumólogo del Hospital de La Princesa de Madrid Pedro Landete ha explicado que la covid cursa en dos fases "muy claras", una inicial de replicación, que tiene lugar en los primeros diez días, y una posterior que genera una respuesta inflamatoria del organismo, y en este contexto, el Aplidin es capaz de "frenar e inhibir esa replicación".
Ambos investigadores han asegurado que si se usa este fármaco en el inicio de la enfermedad, la replicación viral de los pacientes cae "de manera drástica" y lo hace, además, con pocos efectos secundarios, principalmente náuseas y vómitos.
Sobre la capacidad del fármaco para evitar complicaciones a largo plazo provocadas por el coronavirus, los investigadores se han mostrado prudentes y, aunque se han mostrado confiados en que el Aplidin podría tener efectos positivos y reducir o evitar complicaciones posteriores, han reconocido que aún no es posible saberlo con certeza. "El tiempo lo dirá", ha dicho Landete.