La OMS calcula que ómicron infectará a más del 50% de la población europea en semanas
Europa ha notificado más de siete millones de nuevos casos de covid-19 en la primera semana del año
Europa ha notificado más de siete millones de nuevos casos de covid-19 en la primera semana del año
El Ministerio de Sanidad notifica 247 muertes en el último día
El Presidente del Gobierno también ha afirmado que España tendrá unas 344.000 dosis de Paxlovid antes de fin de mes
65 grandes inversores piden limitar los salarios de los ejecutivos. Proponen que se liguen al éxito del reparto de vacunas en todo el mundo
Facilitan cifras en la festividad de Reyes Andalucía, Aragón, Baleares, Murcia, Galicia, Cantabria, Cataluña, Navarra y País Vasco
Si bien ya existen vacunas para esta enfermedad, las farmacéuticas afirman que la tecnología ARNm ofrece grandes oportunidades para crear un mejor tratamiento
La FDA da luz verde a la opción de la farmacéutica Merck un día despues de aprobar el medicamento de Pfizer para combatir el virus
El fármaco, conocido como Paxlovid, asegura tener una efectividad de alrededor del 88% de eficacia para reducir las hospitalizaciones y muertes por coronavirus.
Paxlovid aún se encuentra en proceso de revisión para ser aprobado en la Unión Europea y Estados Unidos.
Fundación Seres reúne a directivos y expertos para reflexionar sobre las bases de la reconstrucción económica justa
Los valores estrella de la pandemia disparan su volatilidad con la aparición de ómicron pero los inversores ven posibilidades de inversión más allá de las vacunas en el mediano plazo
Se alcanzan los 8.200 millones de inyecciones, con reparto desigual por regiones. Pfizer, Moderna, AstraZeneca y las chinas son las más distribuidas
Los laboratorios aseguran que tres dosis neutralizan esta variante de coronavirus
Fauci sugiere que la nueva cepa sudafricana no supone un grado extra de severidad y el mercado pone en duda la necesidad de las dosis de refuerzo ante la nueva cepa
El CEO del laboratorio piensa que las dosis anuales de refuerzo serán necesarias
Desde la noticia, las acciones de Merck han subido hasta un 5.3% en transacciones previas a la apertura de la Bolsa de Nueva York
En contraste, los índices bursátiles de todo el mundo sufren grandes caídas
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda la administración de Comirnaty con una dosis menor y la CE debe ratificar la autorización
Paxlovid aún está pendiente de autorización oficial y aspira a ser el primer tratamiento oral
El laboratorio afirma que el convenio permitirá una mayor y más veloz penetración de la medicina de en los mercados emergentes una vez sea aprobada
Estos productos llevan también a beneficios milmillonarios a sus fabricantes. Moderna y BioNTech dejan atrás las pérdidas
El Ibex 35 y el FTSE británico siguen sin recuperar niveles precovid. Wall Street, el Dax alemán y el Cac francés cotizan en zona de máximos
El medicamento se llama PAXLOVID y está pendiente de aprobación
El laboratorio de Nueva York espera embolsarse 25.000 millones por Comirnaty en 2022
La EMA incluye en revisión a una opción de MSD. Nueve tratamientos están a la espera de la aprobación y 82 están en I+D
Junto a su socio BioNTech espera la aprobación en noviembre en EE UU
La EMA también recomienda el uso de Moderna para inmunodeprimidos. La tercera inyección se administra a partir de los seis meses